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文檔簡介
1、中山大學(xué)博士學(xué)位論文HBx在乙肝相關(guān)性肝癌中的表達(dá)與臨床意義及其調(diào)控組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD3表達(dá)的機(jī)制研究姓名:洪清琦申請學(xué)位級別:博士專業(yè):外科學(xué)指導(dǎo)教師:王捷20100524HBx在乙肝相關(guān)性肝癌中的表達(dá)與臨床意義及其調(diào)控組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD3表達(dá)的機(jī)制研究達(dá)情況,將HBx與SMYD3的表達(dá)情況進(jìn)行相關(guān)性分析,并應(yīng)用RNA干擾技術(shù)沉默HBx的表達(dá)后檢測SMYD3的表達(dá)情況及細(xì)胞組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶(H3K4)活性的變化,應(yīng)用基因轉(zhuǎn)
2、染技術(shù)瞬時上調(diào)HBx的表達(dá)后再檢測SMYD3表達(dá)的情況及細(xì)胞組蛋白甲摹轉(zhuǎn)移酶(H3K4)活性的變化,明確HBx與SMYD3的關(guān)系。3進(jìn)一步應(yīng)用染色質(zhì)免疫沉淀、免疫共沉淀、DNA蛋白質(zhì)沉淀技術(shù)篩選出HBx作用于SMYD3基因調(diào)控區(qū)域的片段,明確HBx與RNA多聚酶II的相互作用,對比HBx陽性與陰性腫瘤細(xì)胞中HBx及RNA多聚酶II對SlffYD3基因調(diào)控區(qū)域作用位點的變化情況,應(yīng)用雙熒光素酶報告實驗篩選出HBx作用的片段中可能存在的HB
3、x的頓式作用元件,明確HBx調(diào)控SMYD3表達(dá)的具體機(jī)制。結(jié)果:1肝癌組織中HBx蛋白質(zhì)的總體陽性檢出率為27/41(6585%),其中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)或乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)陽性者HBx的陽性率為20/25(8000%),而HBsAg及HBeAg均為陰性者HBx的陽性率為7/16(4375%);HBx陽性與HBx陰性者腫瘤組織低分化比例分別為11/27(4074%)及2/14(1429%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義
4、(pO01),且腫瘤組織低分化比例隨HBx陽性表達(dá)程度的增加而增加,HBx強(qiáng)陽性表達(dá)者腫瘤組織低分化比例高達(dá)4/6(6667%);RTPCR對肝癌腫瘤組織HBx信使RNA(mRNA)的檢出率為10/16(625096),PCR對肝癌患者血清中的ttBx拷貝的檢出率為1/7(1429%),而Westernblot對肝癌患者血清中的HBx蛋白的檢出率則高達(dá)6/7(8571%);對HBx陽性及陰性肝癌患者進(jìn)行KaplanMeier牛存分析,并
5、用Logrank檢驗兩組病例無病牛存期(DFS)的差異,結(jié)果提示:HBx陽性組的無病生存期(DFS)明顯短于HBx陰性組(p=O032)。2SMYD3在肝癌組織中的總體陽性表達(dá)率為19/41(4634%),HBx陽性表達(dá)的肝癌組織中SMYD3的陽性率為19/27(7037%),而HBx陰性表達(dá)的肝癌組織中則檢測不到SMYD3的表達(dá),x2檢驗提示兩者的表達(dá)呈明顯的正相關(guān)(pO05,r=O45);RNA干擾沉默HBx的表達(dá)可以在mRNA及蛋
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