臨床孤立綜合征臨床研究.pdf

1、臨床孤立綜合征(CIS)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘事件的首次發(fā)作,常表現(xiàn)為單眼的球后視神經(jīng)炎，或孤立的腦干癥狀，或部分脊髓癥狀等。30％-70％的CIS最終進展為多發(fā)性硬化(MS)，85％的MS起病時表現(xiàn)為CIS。一般認為CIS的是脫髓鞘事件的一次發(fā)作，其臨床表現(xiàn)及MRI均提示一個部位的病灶。也有觀點認為CIS在時間上是孤立的，但在空間上可以是多發(fā)的，即可能在首次發(fā)作時存在多個部位的病灶。視覺誘發(fā)電位對CIS視神經(jīng)病變的敏感性較高，但腦干

2、聽覺誘發(fā)電位及體感誘發(fā)電位對腦實質(zhì)病灶的敏感性明顯低于MRI檢查。腦脊液寡克隆帶是預測CIS復發(fā)的獨立危險因素。多項研究認為，多灶性損害、錐體束受累及基線MRI異常等都提示CIS預后不佳。McDonald標準將MRI作為判斷時間和空間多發(fā)性的指標，顯著提高了MS早期診斷率，也為早期判斷CIS預后提供了更敏感的指標。近年藥物臨床試驗取得較多進展，采用干擾素β、格拉默等免疫調(diào)節(jié)劑的病情緩解治療(DMT)被認為是目前最優(yōu)化的治療方案，早期診斷

3、CIS、評估其進展為MS的風險并選擇個體化治療，有助于防止MS進展、降低致殘率。目前國內(nèi)對CIS的臨床研究較少。
　　本課題以回顧性分析作者科室住院病例中資料完整的MS早期表現(xiàn)為CIS病例的臨床特點、誘發(fā)電位、腦脊液化驗、MRI檢查、治療情況和擴展的功能障礙狀況量表(EDSS)評分為主線，結(jié)合對該領域的國內(nèi)外相關文獻及研究動態(tài)進行歸納和總結(jié)，探討CIS的臨床表現(xiàn)、MRI特征、診治情況和預后因素。
　　課題收集的MS病例中，8

4、2.3％在早期表現(xiàn)為CIS。89.9％的CIS患者為急性或亞急性起病，51.9％為脊髓損害表現(xiàn)，21.5％為視神經(jīng)炎癥狀，13.9％為單一腦干癥狀。41.1％經(jīng)磁共振成像檢查提示為“多灶性”損害。脊髓型CIS45.1％病變范圍在2個椎體節(jié)段內(nèi)，81.7％的獨立病灶在矢狀位的長度不超過2個椎體高度，89.0％在軸位不超過脊髓橫徑的1/2?；€MRI的病灶數(shù)量、面積與確診MS時的EDSS評分有正相關關系。首次發(fā)作后經(jīng)糖皮質(zhì)激素沖擊治療可緩解

5、者占96.1％，治療前后的EDSS評分有統(tǒng)計學差異，其中視神經(jīng)炎型療效較顯著。
　　CIS的臨床表現(xiàn)具有多樣性、多變性。當患者出現(xiàn)白質(zhì)損害的相關臨床癥狀時，應積極尋找影像學和實驗室證據(jù)如腦脊液IgG、寡克隆區(qū)帶及誘發(fā)電位檢查，仔細鑒別診斷。MRI在CIS有較高的陽性率，是目前最敏感、特異而準確的檢查，也是評估預后和療效最有價值的依據(jù)。McDonald診斷新標準為預測CIS的轉(zhuǎn)歸提供了更簡便、準確的指標。早期靜脈應用皮質(zhì)類固醇可有效