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文檔簡介
1、[目的]:利用麥芽酚鋁(Al(mal)3)對PC-12細(xì)胞進(jìn)行染毒,從蛋白和基因的角度探討鋁對Wnt/β-catenin通路的影響,進(jìn)而探討麥芽酚鋁通過Wnt/β-catenin通路致神經(jīng)元凋亡的機制。
[方法]:1.PC-12細(xì)胞培養(yǎng),分為兩部分:1)第一部分設(shè)4個組,以Al(mal)3對細(xì)胞染毒,分為空白對照、100μmol/LAl(mal)3染毒組、200μmol/LAl(mal)3染毒組、400μmol/LAl(m
2、al)3染毒組,染毒48小時;2)第二部分設(shè)5個組,分為空白對照組、DMSO對照組、單純激動劑組、200μmol/LAl(mal)3染毒組、DMSO+200μmol/LAl(mal)3組和激動劑+200μmol/LAl(mal)3組,處理48小時。
21各項指標(biāo)檢測:1)CCK-8法和流式細(xì)胞術(shù)AnnexinVFITC-PI染色分別檢測神經(jīng)細(xì)胞活力及凋亡率;2)QRT-PCR、和Elisa法檢測PC-12細(xì)胞Wnt3a、D
3、ishelleved、β-catenin、GSK-3β、BCL-2/BAX、caspase-3mRNA及蛋白的表達(dá)。
[結(jié)果]:1.細(xì)胞活力結(jié)果:1)第一部分細(xì)胞:48小時染毒后PC-12細(xì)胞活力隨著Al(mal)3濃度的增加逐漸降低;與空白對照組比較,低、中、高劑量組細(xì)胞活力均明顯降低(P<0.05)。2)第一部分細(xì)胞:空白對照組、DMSO對照組和單純激動劑組的細(xì)胞在處理后培養(yǎng)48小時,其細(xì)胞活力沒有明顯差別;與空白對照
4、組相比,200μMAl(mal)3染毒組、DMSO+200μMAl(mal)3組以及激動劑+200μMAl(mal)3組細(xì)胞活力明顯下降(P<0.05);其中激動劑+200Al(mal)3組相比200μMAl(mal)3染毒組,其活力又有明顯升高(P<0.05)。
2.凋亡率結(jié)果:1)第一部分細(xì)胞:48小時染毒后PC-12細(xì)胞凋亡率隨著Al(mal)3染毒濃度的增加逐漸上升,與空白對照組相比,三個染毒組細(xì)胞的凋亡率均明顯增
5、加(P<0.01);2)第二部分細(xì)胞:①與空白對照組相比,DMSO對照組和單純激動劑組以及激動劑+200μMAl(mal)3組的細(xì)胞的凋亡率無明顯變化,而200μMAl(mal)3組和DMSO+200μMAl(mal)3組的細(xì)胞凋亡率均明顯增加(P<0.05);②與200μMAl(mal)3組相比,激動劑+200μMAl(mal)3組的細(xì)胞的凋亡率明顯減少(P<0.05),而DMSO+200μMAl(mal)3組凋亡率無明顯變化。
6、> 3.熒光定量PCR結(jié)果:1)第一部分細(xì)胞:①隨著染毒劑量的升高,BAX、caspase-3基因含量呈升高趨勢,BCL-2基因含量呈下降趨勢,與空白對照組相比,中、高劑量組BAX、caspase-3基因含量明顯增加(p<0.05),BCL-2基因含量明顯降低(p<0.05);②隨著染毒劑量的增加,GSK-3β基因含量呈升高趨勢,Wnt-3a、Dishevelled、β-catenin基因含量呈下降趨勢,;與空白對照組組相比,40
7、0μMAl(mal)3組GSK-3β基因含量明顯增加(p<0.05);Wnt-3a、Dishevelled、β-catenin基因含量明顯降低(p<0.05),200μMAl(mal)3組的Dishevelled基因含量也明顯降低(p<0.05)。2)第二部分細(xì)胞:①與空白對照組相比,單純激動劑組、DMSO對照組BCL-2、BAX、caspase-3基因的表達(dá)量均無明顯變化,激動劑+200μMAl(mal)3組BCL-2、caspase
8、-3基因表達(dá)量無明顯變化,BAX基因表達(dá)量有明顯升高(p<0.05),200μMAl(mal)3組和DMSO+200μMAl(mal)3組,BAX、caspase-3基因的表達(dá)明顯升高(p<0.05),而BCL-2的表達(dá)明顯下降(p<0.05);②與200μMAl(mal)3組相比,激動劑+200μMAl(mal)3組BAX、caspase-3基因表達(dá)量明顯降低、BCL-2基因明顯升高(p<0.05),而DMSO+200μMAl(mal
9、)3組各基因均無明顯變化。
4.ELISA結(jié)果:1)第一部分細(xì)胞:BAX、caspase-3蛋白的表達(dá)隨著染毒劑量的增加呈升高趨勢,BCL-2的表達(dá)隨著染毒劑量的升高呈下降趨勢,與空白對照組相比,中、高劑量組BAX、caspase-3蛋白的表達(dá)量明顯增加(p<0.05),BCL-2蛋白表達(dá)量明顯降低(p<0.01);2)第二部分細(xì)胞:①與空白對照組相比,單純激動劑組、DMSO對照組BCL-2、BAX、caspase-3蛋白
10、的表達(dá)量均無明顯變化,激動劑+200μMAl(mal)3組BAX、caspase-3蛋白表達(dá)量無明顯變化,BCL-2蛋白表達(dá)量有明顯降低(p<0.05),200μMAl(mal)3組和DMSO+200μMAl(mal)3組,BAX、caspase-3蛋白的表達(dá)明顯升高(p<0.05),而BCL-2的表達(dá)明顯下降(p<0.05);②.與200μMAl(mal)3組相比,激動劑+200μMAl(mal)3組BAX、caspase-3蛋白表達(dá)
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