脂多糖誘導(dǎo)的急性肺損傷小鼠肺樹突狀細(xì)胞的變化及意義.pdf

1、目的：通過研究急性肺損傷(ALI)小鼠肺組織中樹突狀細(xì)胞(DC)的數(shù)量及成熟程度變化及其與炎癥損傷的關(guān)系，初步探討肺DC在ALI發(fā)生、發(fā)展中的作用。
　　 方法：36只6-8周齡的雄性C57BL/6小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、ALI組。ALI組采用氣管內(nèi)滴入LPS(2mg/kg)復(fù)制小鼠ALI模型；對(duì)照組氣管內(nèi)滴入與ALI組等體積PBS。在成模后6 h、12 h、24 h處死動(dòng)物，取肺組織。分別檢測(cè)各時(shí)間點(diǎn)肺濕重/體重比(W/B)，光鏡

2、觀察肺組織病理改變并行肺病理損傷評(píng)分(Smith評(píng)分)，酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定肺組織中自介素-6(IL-6)濃度，流式細(xì)胞儀檢測(cè)肺組織單細(xì)胞懸液中DC數(shù)量及成熟程度的變化。
　　 結(jié)果：(1)肺濕重/體重：與對(duì)照組相比，ALI組在6 h、12 h、24 hW/B明顯升高(P<0.05)。(2)肺組織病理改變及Smim評(píng)分：LPS誘導(dǎo)ALI小鼠肺組織病理檢查見肺泡萎陷，肺泡間隔增寬，肺泡間質(zhì)內(nèi)大量出血及炎細(xì)胞滲出，肺泡間質(zhì)血

3、管充血；在6h、12h、24hALI組肺組織病理Smith評(píng)分均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。(3)肺DC變化：①肺DC數(shù)量：對(duì)照組6 h、12 h、24 h肺CD11b+DC占肺組織有核細(xì)胞百分率分別為1.15±0.21％、1.08±0.51％、1.16±0.56％；與對(duì)照組相比，ALI組小鼠肺CD11b+DC在各監(jiān)測(cè)時(shí)間點(diǎn)顯著增多，分別占2.38±0.68％、2.46±0.38％、2.86±0.55％(P<0.05)。②肺DC成熟

4、程度：與對(duì)照組相比，ALI組各時(shí)間點(diǎn)CD11b+DC表達(dá)CD80升高顯著增多(P<0.05)；而各組肺CD11b+DC表面表達(dá)MHCⅡ無顯著差異。(4)IL-6：ALI組肺組織IL-6含量在三個(gè)時(shí)間點(diǎn)均明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。且ALI組IL-6在12 h、24 h顯著高于6 h(P<0.05)。(5)肺DC數(shù)量與IL-6相關(guān)性：在6 h、12 h、24 h肺組織DC數(shù)量與IL-6成顯著正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為0.797、0.872