內(nèi)皮祖細(xì)胞歸巢修復(fù)小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)膜損傷的活體磁共振示蹤成像.pdf

1、第一部分小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)膜損傷后的活體磁共振成像。
　　 目的：
　　 磁共振成像（magnetic resonanceimaging，MRI）活體觀察小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)膜損傷后的表現(xiàn)。
　　 方法：金屬絲損傷法建立小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)膜損傷模型。術(shù)后不同的時(shí)間點(diǎn)行MRI檢查，動(dòng)態(tài)觀察損傷血管的表現(xiàn)，包括管腔內(nèi)徑和面積、管壁的厚度和面積。
　　 結(jié)果：
　　 MR成像能夠清晰地觀察小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)膜損傷后的變化以及血管

2、周?chē)浗M織的表現(xiàn)。小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)膜損傷前、損傷后1、5、10和15天管腔內(nèi)徑分別為：0.57±0.07mm、0.41±0.19mm、0.44±0.10mm、0.43±0.10mm、0.47±0.11mm(x2=12.000,P=0.017,Kendall'sw);管腔面積分別為：0.30±0.06mm2、0.18±0.11mm2、0.18±0.06mm、0.18±0.06mm2、0.22±0.07mm(x2=15.700，P=0.003，

3、Kendall'sw)。術(shù)后第15天患側(cè)血管壁厚度為0.45±0.11mm，管壁面積為0.79±0.16mm。
　　 結(jié)論：
　　 小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)膜損傷后管腔狹窄和管壁增厚的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程可以為MR成像活體觀察。
　　 第二部分活體磁共振成像評(píng)價(jià)靜脈輸注內(nèi)皮祖細(xì)胞對(duì)小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)膜損傷后新內(nèi)膜增生的抑制作用。
　　 目的：
　　 探討靜脈輸注內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor ce

4、lls, EPCs)對(duì)小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)膜損傷后新內(nèi)膜增生的抑制作用，及其MRI活體評(píng)價(jià)的可行性。
　　 方法：
　　 15只昆明小白鼠先行脾臟切除，1周后以用金屬絲損傷左側(cè)頸總動(dòng)脈建立內(nèi)膜損傷模型。用內(nèi)皮基礎(chǔ)培養(yǎng)液（endothelial basal medium，EBM）體外培養(yǎng)小鼠脾源性單核細(xì)胞獲得EPCs。動(dòng)脈損傷后，經(jīng)小鼠尾靜脈輸注EPCs(n=6)、PBS(phosphate bufferedsolution，PB

5、S)液(n=6)、和羰花青熒光乙?；兔芏戎鞍祝?，1’-dioctadecyl-3，3，3’，3'-tertamethylindo-carbocyanine-labeled acetylated low-density lipoprotein，Dil-Ac-LDL）標(biāo)記的EPCs(n=3)。動(dòng)脈損傷術(shù)后不同時(shí)時(shí)間點(diǎn)系列MRI對(duì)損傷血管作活體觀察，并測(cè)量損傷血管的管壁厚度和管壁面積。
　　 結(jié)果：
　　 病理組織學(xué)檢查

6、可見(jiàn)Dil-Ac-LDL標(biāo)記的EPCs在血管損傷處聚集。MRI可以活體觀察損傷的血管，并對(duì)管壁增厚作半定量分析。內(nèi)膜損傷后15天EPCs移植組血管壁厚度為0.294±0.051mm，小于非EPCs移植組血管壁厚度0.487±0.122mm，兩者有顯著性差異(p=0.005)。內(nèi)膜損傷后15天EPCs移植組血管壁面積為0.468±0.141mm，小于非EPCs移植組血管壁厚度0.860±0.182mm，兩者有顯著性差異(p=0.002)。

7、EPCs移植組動(dòng)脈損傷后的新內(nèi)膜增生較非EPCs移植組的輕。
　　 結(jié)論：
　　 經(jīng)靜脈輸注EPCs能夠減輕小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)膜損傷后新內(nèi)膜增生，MRI能夠?qū)p傷血管作活體觀察和半定量分析。
　　 第三部分磁粒子標(biāo)記的EPCs向小鼠損傷血管內(nèi)膜歸巢的活體磁共振示蹤成像。
　　 探討MRI對(duì)經(jīng)靜脈輸注的EPCs向內(nèi)膜損傷動(dòng)脈歸巢作示蹤成像的可行性。
　　 方法：
　　 昆明小白鼠脾臟切除1周后，用