人胰島素瘤組織基因表達(dá)譜的初步研究.pdf

1、該研究采用大規(guī)模ESTs測(cè)序及cDNA微陣列技術(shù)首先對(duì)立了人胰島素瘤組織的基因表達(dá)譜,從而在基因水平上闡述了人胰島素瘤組織的生物學(xué)行為.與正常人胰腺組織比較,除了與腫瘤發(fā)生有關(guān)的基因在胰島素瘤中高表達(dá)以外,與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑及胰島素分泌有關(guān)的基因的表達(dá)也明顯增高.這些高表達(dá)的基因既與胰島素瘤功能的特異性有關(guān),也為我們探討胰島素瘤的發(fā)生機(jī)制和胰島素自主性高分泌的發(fā)生提供了一個(gè)較好的信息平臺(tái).進(jìn)一步分析研究發(fā)現(xiàn),GS<,α>基因的高表達(dá)可能是胰

2、島β細(xì)胞增殖并形成腫瘤的原因,同時(shí)與胰島素分泌有關(guān)基因（例如PDIA3、SSR2、GOS-28、AP4和CPE等）的高表達(dá),正反饋胰島素的生物合成,從而導(dǎo)致胰島素的持續(xù)高分泌.此外,在已知ESTs中間,我們應(yīng)用電子克隆等方法,克隆到了5條全長(zhǎng)新基因,通過蛋白功能域和信號(hào)肽預(yù)測(cè)軟件,我們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)全新的Na<'+>/Ca<'2+>交換蛋白,它可能在調(diào)節(jié)胰島β細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度和胰島素分泌等方面具有重要作用.另外,還有2條新基因具有信號(hào)肽,