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1、甘蔗生長(zhǎng)前期,用100mg/L濃度的乙烯利進(jìn)行葉面噴施處理,分別測(cè)定了內(nèi)源乙烯釋放量、凈光合速率、葉綠素含量、蔗糖代謝相關(guān)酶活性;以克隆到的甘蔗乙烯合成途徑中的兩個(gè)關(guān)鍵酶4個(gè)基因分別作為探針,檢測(cè)了在甘蔗生長(zhǎng)發(fā)育前期,它們?cè)诟收崛~片中的時(shí)空表達(dá),并分析4個(gè)基因表達(dá)與乙烯利促進(jìn)甘蔗增產(chǎn)增糖效應(yīng)的關(guān)系。結(jié)果如下: 1.甘蔗生長(zhǎng)前期,B1和G17甘蔗品種不同葉位的乙烯釋放量有差異,差異大小為老葉>成熟葉>心葉,但差異都未達(dá)到顯著水平。
2、100mg/L濃度的乙烯利處理,極顯著地提高B1和G17甘蔗品種不同葉位的內(nèi)源乙烯釋放量,以心葉增長(zhǎng)幅度最大,但品種間存在極顯著差異,B1增長(zhǎng)幅度大小順序?yàn)椋盒娜~>老葉>成熟葉,成熟葉在處理后第7d乙烯釋放量達(dá)到最大,持續(xù)到第14d恢復(fù)到對(duì)照水平;G17增長(zhǎng)幅度大小順序?yàn)椋盒娜~>成熟葉>老葉,成熟葉在處理后第1d乙烯釋放量達(dá)到最大,持續(xù)到第7d左右恢復(fù)到對(duì)照水平。 2.B1和G17品種的成熟葉在甘蔗生長(zhǎng)前期,凈光合速率維持在一定
3、的水平,100mg/L濃度的乙烯利處理,兩品種除了第1d比對(duì)照均有所下降外,都極顯著地提高成熟葉的凈光合速率,但品種間除了第1d差異不顯著外,均存在顯著差異。B1處理持續(xù)到第28d最大,呈上升的趨勢(shì),持續(xù)時(shí)間比G17長(zhǎng),增長(zhǎng)幅度較G17大;G17成熟葉則在處理后第7d達(dá)到最大,以后逐漸下降并維持較低水平。 3.B1和G17品種的成熟葉在甘蔗生長(zhǎng)前期,葉綠素a和葉綠素a+b維持在較高水平起伏,葉綠素b維持在較低水平起伏。100m
4、g/L濃度的乙烯利處理,兩品種葉綠素a、葉綠素b和葉綠素a+b除了第1d比對(duì)照均有所下降外,都顯著地提高成熟葉的葉綠素含量,而且增長(zhǎng)幅度均較大,持續(xù)時(shí)間也較長(zhǎng);但品種間除了第1d差異不顯著外,均存在顯著差異。Bl的葉綠素a和葉綠素a+b在處理后第7d,G17在處理后第3d達(dá)到最大,B1葉綠素增長(zhǎng)幅度除了第1d差異不顯著外,顯著高于G17同期水平并持續(xù)較長(zhǎng)的時(shí)間。 4.甘蔗生長(zhǎng)前期,B1和G17甘蔗品種不同葉位的蔗糖代謝相關(guān)酶SP
5、S和SS合成方向的酶活性,因品種而異。B1品種SS合成方向的酶活性,成熟葉維持較高水平,心葉和老葉維持較低水平, SPS酶的活性,成熟葉和老葉維持較高水平,心葉維持較低水平;成熟葉中兩個(gè)酶的活性,在第1d都達(dá)到最高活性,第3d迅速降到最低,以后逐漸回升并在較高活性水平起伏。G17品種SS合成方向的酶活性,心葉和成熟葉維持較高水平,老葉維持較低水平,SPS酶的活性,心葉維持較高水平,成熟葉和老葉維持較低水平;成熟葉中兩個(gè)酶的活性,在第3d
6、都達(dá)到最高活性,第7d迅速降到最低,以后逐漸回升并在較高活性水平起伏。100mg/L濃度的乙烯利進(jìn)行葉面噴施處理,極顯著地提高兩品種心葉與老葉的SS合成方向的酶活性,對(duì)成熟葉則短期內(nèi)(3-7d)顯著抑制,然后較長(zhǎng)時(shí)間(7-14d)極顯著促進(jìn)兩品種甘蔗成熟葉SS合成方向的酶活性;100mg/L濃度的乙烯利顯著地提高兩品種老葉的SPS酶活性,對(duì)心葉和成熟葉的SPS酶活性影響則因品種而異。對(duì)B1品種則極顯著地提高心葉的SPS酶活性,短期內(nèi)(7
7、d)極顯著地抑制,然后較長(zhǎng)時(shí)間(7-14d)極顯著促進(jìn)成熟葉的SPS酶活性;而對(duì)G17品種則抑制心葉的SPS酶活性,持續(xù)并極顯著地提高成熟葉的SPS酶活性。 5.100mg/L濃度的乙烯利進(jìn)行葉面噴施處理對(duì)4個(gè)基因在前期甘蔗葉片時(shí)空表達(dá)的影響如下。 分別以.Sc-ACSl、Se-ACS2為探針,對(duì)照和處理均檢測(cè)到雜交信號(hào),新葉、成熟葉和老葉信號(hào)強(qiáng)弱有較大差異。乙烯利處理提高了Sc-ACSl、 Sc-ACS2基因在3個(gè)葉
8、位尤其是成熟葉和老葉的表達(dá),總體上表現(xiàn)為老葉>成熟葉>新葉,與乙烯釋放量呈正相關(guān)。 以Sc-ACS3為探針,對(duì)照和處理均檢測(cè)不到雜交信號(hào),進(jìn)一步驗(yàn)證了王愛(ài)勤關(guān)于Sc-ACS3在蔗葉中不表達(dá)的觀(guān)點(diǎn)。 以GZ-ACO為探針,對(duì)照和處理均檢測(cè)到雜交信號(hào),信號(hào)強(qiáng)弱在不同品種和不同葉位間有較大差異。兩個(gè)甘蔗品種的GZ-ACO基因在3葉位中都表現(xiàn)出較高的表達(dá)量,乙烯利處理提高了GZ-ACO基因在3葉位尤其是成熟葉和老葉中的表達(dá),與乙
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