納米過(guò)渡金屬催化的有機(jī)合成反應(yīng).pdf

1、納米過(guò)渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)是形成碳-碳鍵最為有效的手段之一，己經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域。近年來(lái)對(duì)納米過(guò)渡金屬催化偶聯(lián)反應(yīng)的研究和報(bào)道層出不窮，主要集中在尋找新的催化劑、配體和催化體系進(jìn)行反應(yīng)，進(jìn)一步探索理解反應(yīng)機(jī)理，擴(kuò)大反應(yīng)的應(yīng)用領(lǐng)域。本論文主要研究了過(guò)渡金屬催化劑鈷納米空心球和多孔狀鈀納米粒子的制備，以及鈷納米空心球催化的Sonogashira反應(yīng)和多孔狀鈀納米粒子催化的1，6-雙烯環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)，內(nèi)容如下：以鈷納米空心球?yàn)榇呋瘎?/p>

2、碘化亞銅為助催化劑，三苯基膦為配體，N-甲基吡咯烷酮(NMP)為溶劑，進(jìn)行了鹵代芳烴（芳基碘和芳基溴）與末端炔烴（芳基炔和脂肪炔）的反應(yīng)，得到了一系列非對(duì)稱(chēng)偶聯(lián)產(chǎn)物，具有較高的產(chǎn)率；此外，以多孔狀鈀納米粒子作為催化劑，以N，N-二甲基甲酰胺（DMF)作為溶劑，在表面活性劑三正丁基芐基溴化銨的存在下，在沒(méi)有添加配體的情況下完成了N，N-二烯丙基酰胺類(lèi)衍生物和N，N-二烯丙基磺胺類(lèi)衍生物的環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)，得到一系列多取代二氫吡咯類(lèi)衍生物，具有