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文檔簡介
1、目的：克隆結(jié)核分枝桿菌rpoB、katG常見基因突變位點(diǎn)，為核酸薄膜導(dǎo)流雜交技術(shù)快速檢測臨床標(biāo)本結(jié)核分枝桿菌rpoB、katG基因突變提供陽性對照，以助判斷臨床標(biāo)本結(jié)核分枝桿菌有無耐藥。
方法：前期研究發(fā)現(xiàn)本地區(qū)結(jié)核分枝桿菌rpoB、katG基因常見的4個(gè)突變位點(diǎn)和6個(gè)突變形式，選擇6株含有上述突變特征的臨床分離株，PCR擴(kuò)增其rpoB、katG基因片段進(jìn)行T-A克隆，采用HindⅢ和EcorⅠ雙酶切、PCR擴(kuò)增及重組質(zhì)粒
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