版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:研究以腫瘤睪丸抗原BRDT和MAGEC2基因mRNA為特異性標志物,檢測胃癌患者外周血腫瘤細胞,并探討其臨床意義。 方法:采集55例胃癌患者癌組織、癌旁正常組織及外周血,用RT-PCR方法檢測癌組織、癌旁正常組織及外周血單核細胞(Pe-ripheral Blood Mononuclear Cell PBMC)中BRDT和MAGEC2基因mRNA。同時采集40例健康者外周血作為對照。 結(jié)果:胃癌組織中BRDT和MAG
2、EC2基因表達率分別為34.5%(19/55)和12.7%(7/55),相應的癌旁胃組織均不表達,同時胃癌患者的外周血PB-MC中27.2%(15/55)和7.2%(4/55)分別檢測到BRDT和MAGEC2基因mRNA。而在30.9%(17/55)的胃癌患者PBMC中至少檢測到一種基因mRNA,40例健康者的PBMC中均未檢出相應基因mRNA。胃癌患者PBMC中BRDT,MAGEC2基因mRNA陽性檢出率與TNM分期、腫瘤分化程度、浸
3、潤深度、與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠處轉(zhuǎn)移無關(guān)(P>0.05),聯(lián)合檢測BRDT和MAGEC2基因mRNA可以明顯提高檢出率,陽性檢出率的提高與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P<0.05),而與腫瘤的浸潤深度、分化程度、TNM分期、遠處轉(zhuǎn)移無關(guān)(P>0.05)。 結(jié)論:1:BRDT基因在胃癌組織中有高表達,MAGEC2陽性表達率低。2:癌組織中BRDT,MAGEC2表達,患者外周血中BRDT,MAGEC2高表達與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分化程度密切相
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 以MAGE基因mRNA為標記檢測胃癌患者外周血腫瘤細胞.pdf
- 老年心力衰竭患者外周血淋巴細胞β-,2--AR mRNA的定量檢測.pdf
- 胃癌患者外周血及腫瘤組織中Treg細胞及亞群的研究.pdf
- 胃癌患者外周血CK19 mRNA、CEA mRNA的表達及臨床意義.pdf
- 肝癌患者外周血中白蛋白mRNA的檢測.pdf
- 結(jié)直腸癌外周血腫瘤細胞定量檢測方法的建立及臨床意義.pdf
- 非小細胞肺癌患者EGFR基因突變與血腫瘤指標及TKI療效研究.pdf
- 小細胞肺癌患者外周血循環(huán)腫瘤細胞檢測的臨床意義.pdf
- TET3基因mRNA在SLE患者外周血單個核細胞表達水平研究.pdf
- 膀胱移行細胞癌患者外周血hTERT基因檢測及意義.pdf
- 胃癌患者外周血單個核細胞HLA表達研究.pdf
- 檢測肝細胞癌患者外周血RhoC和FoxM1mRNA表達的意義.pdf
- 檢測外周血循環(huán)腫瘤細胞在膀胱癌患者中的應用.pdf
- 鼻咽癌患者外周血循環(huán)腫瘤細胞的檢測及其臨床價值.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個核細胞LBH基因mRNA表達研究.pdf
- 胃癌患者腹腔亞臨床轉(zhuǎn)移的檢測及與血清腫瘤標記物相關(guān)性的研究.pdf
- 肺癌患者外周血中Lunx mRNA的檢測及臨床意義.pdf
- PACAP、BDNF在頭痛患者外周血單個核細胞中mRNA表達.pdf
- 食管鱗癌患者外周血循環(huán)腫瘤細胞檢測及臨床意義的研究.pdf
- 腎癌患者外周血循環(huán)腫瘤細胞(CTC)檢測及臨床意義的研究.pdf
評論
0/150
提交評論