胃癌患者血清中腫瘤相關(guān)基因甲基化檢測(cè)及臨床意義.pdf

1、背景和目的:胃癌是我國(guó)常見(jiàn)惡性腫瘤,盡管以外科手術(shù)為主的綜合治療不斷取得進(jìn)展，患者遠(yuǎn)期預(yù)后仍然不夠理想，其中主要的一個(gè)制約因素就是早期胃癌缺乏特異性的臨床癥狀，確診的胃癌患者大多數(shù)已經(jīng)處于較晚期。臨床迫切需要一種簡(jiǎn)單、可靠、非侵襲性的檢查手段用于胃癌的診斷和治療。多個(gè)腫瘤相關(guān)基因啟動(dòng)子超甲基化導(dǎo)致其功能失活參與胃癌的發(fā)生。本研究探討檢測(cè)胃癌患者血清中腫瘤相關(guān)基因超甲基化的可行性及其臨床意義。 材料和方法:通過(guò)甲基化特異性PCR(

2、MSP)檢測(cè)52例胃癌組織、癌旁組織和配對(duì)患者血清的hMLH1、E-cadherin、GSTP1、p15和p16基因的啟動(dòng)子超甲基化狀態(tài)。10例胃鏡活檢正常胃黏膜組織和20例年齡匹配的健康體檢者血清作為對(duì)照。 結(jié)果:在胃癌組織中檢測(cè)到hMLH1、E-cadherin、GSTP1、p15 和p16 基因的啟動(dòng)子超甲基化率分別為28.8％ 、76.9％ 、23.1％ 、59.6％和69.2％；在患者血清中檢測(cè)到hMLH1、E-cad

3、herin、GSTP1、p15 和p16 基因的啟動(dòng)子超甲基化率分別為13.5％ 、38.5％ 、15.4％、25.0％ 和30.8％。對(duì)照組正常胃黏膜組織和體檢者血清均沒(méi)有檢測(cè)到異常甲基化。92.3％的胃癌組織和84.7％的患者血清可以檢測(cè)到異常甲基化。 結(jié)論：?jiǎn)?dòng)子區(qū)域超甲基化導(dǎo)致的腫瘤相關(guān)基因功能失活可能發(fā)生在胃癌腫瘤形成的早期。胃癌患者血清可以檢測(cè)到多個(gè)基因的異常甲基化，MSP 檢測(cè)血清異常甲基化是一種具有較高靈敏度和特