手性分子印跡聚合物與固相萃取聯(lián)用拆分混旋布洛芬.pdf

1、　　在臨床上，很多藥物使用不當(dāng)會導(dǎo)致副作用，甚至中毒致死。對病人用藥的臨床監(jiān)測相當(dāng)重要。固相萃取作為一種新型的分離富集方法，因其簡單、便宜、有機(jī)溶劑用量少、易實(shí)現(xiàn)自動化等優(yōu)點(diǎn)，正在日益成為取代傳統(tǒng)的液液萃取。但由于普通的固相萃取是用烷基硅、共聚物、石墨化炭等作吸附材料，它們的選擇性不夠高，使固相萃取廣泛應(yīng)用受到很大的限制。分子印跡技術(shù)由于其構(gòu)效預(yù)定性、特異識別性和廣泛實(shí)用性日益受到人們的重視。分子印跡技術(shù)和固相萃取聯(lián)用是分子印跡技術(shù)最有

2、可能實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的應(yīng)用。
　　本文實(shí)驗(yàn)了頭孢噻肟、甲基多巴、布洛芬三種分子印跡聚合物制備的各種條件。發(fā)現(xiàn)對酸性的頭孢噻肟模板分子，用堿性的功能單體4—乙烯基吡啶具有較好的特異性吸附。模板分子和功能單體比例為1：6制備的分子印跡聚合物吸附效果比1：4和1：8要好；用甲苯作致孔劑比用乙腈作致孔劑制備得聚合物有更大的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，能更快的吸附底物。
　　甲基多巴為模板分子，分別以4-乙烯吡啶(4-VP)、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(

3、AM)為功能單體制備了相應(yīng)的聚合物。制得的棒狀聚合物經(jīng)研磨、過篩后，采用平衡結(jié)合方法評價(jià)了該模板聚合物的結(jié)合特性。在模板分子、功能單體、交聯(lián)劑比例固定的前提下，研究了不同極性溶劑分子印跡聚合物(MIP)對甲基多巴的吸附。并研究了模板分子與聚合物中結(jié)合位點(diǎn)之間的作用力。研究表明，采用AM做功能單體，以1：1的甲醇—乙腈做溶劑合成的MIP對模板分子的結(jié)合性最佳。
　　而布洛芬的研究則采用自主合成的手性功能單體，與手性布洛芬模板分子合成