新型雜化分子印跡聚合物與低共熔溶劑的合成及在固相萃取中的應(yīng)用研究.pdf

1、高效液相作為一種高效的分離分析技術(shù)，廣泛的運(yùn)用于化學(xué)，藥物分析，痕量檢測(cè)等諸多的領(lǐng)域。開(kāi)發(fā)綠色高效分析分離技術(shù)并結(jié)合高效液相色譜法對(duì)滿足各行業(yè)的分離分析測(cè)定具有重要的意義，本文主要針對(duì)吸附劑的開(kāi)發(fā)和分離方法的建立，將其應(yīng)用在復(fù)雜環(huán)境中的前處理過(guò)程，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物的分離和純化。
　?。?）合成雜化分子印跡聚合物并基于雙模板技術(shù)建立了雜化雙模板吸附劑-固相萃取-高效液相色譜法，成功應(yīng)用于綠茶中的茶堿和綠原酸的快速分離和檢測(cè)。
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2、2）制備低共熔溶劑（Deep eutectic solvents, DESs）修飾分子印跡聚合物并建立基于 DESs的分子印跡聚合物-管尖固相萃取-高效液相色譜法，成功用于牛奶中氯霉素的快速分離和檢測(cè)。
　　（3）制備新型三組分TDESs（choline chloride/oxalic acid/ethylene glycol,1/1/3）并用于提取銀杏葉中的黃酮類(lèi)化合物。優(yōu)化提取條件，使用Water-TDESs(50vol％TD

3、ESs)作為提取溶劑在60℃條件下加熱30分鐘，料液比為1:10 g/mL。在優(yōu)化之后，提取的槲皮素和楊梅素的量分別為1.40 mg/g和1.11 mg/g。
　　（4）各種不同結(jié)構(gòu)的季銨鹽通過(guò)低共熔法分離油相中的苯酚。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示季銨鹽中陰陽(yáng)離子種類(lèi)和對(duì)稱(chēng)性對(duì)苯酚的分離有很大的影響并且季銨鹽能回收利用。通過(guò)FTIR和1H NMR來(lái)驗(yàn)證結(jié)構(gòu)。通過(guò)響應(yīng)曲面法獲得最佳的分離條件：分離溫度30 ℃，分離時(shí)間40分鐘，四乙基氯化銨3.75