2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討新疆石河子地區(qū)漢族人載脂蛋白B基因EcoRI、XbaI、MspI位點(diǎn)和載脂蛋白AI基因啟動子-75bp、內(nèi)含子I+83bp位點(diǎn)多態(tài)性與血脂紊亂的關(guān)系。
  方法:采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長度多態(tài)性分析法,對新疆石河子地區(qū)漢族血脂異常者和健康者各200例進(jìn)行病例對照研究,檢測入選對象apoB基因EcoRI、XbaI、MspI位點(diǎn)和apoAI基因啟動子-75bp、內(nèi)含子I+83bp位點(diǎn)多態(tài)性,比較各位點(diǎn)不同等位基因、基

2、因型頻率以及各位點(diǎn)不同基因型組合頻率在血脂紊亂組與對照組中的分布,分析這五個位點(diǎn)與血脂紊亂的關(guān)系以及可能機(jī)制。
  結(jié)果:1.ApoB基因的EcoRI、XbaI、MspI位點(diǎn)與apoAI基因啟動子-75bp、內(nèi)含子I+83bp位點(diǎn)的基因型和等位基因頻率在血脂異常組和對照組間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。2.apoB、apoAI基因以上五個位點(diǎn)多態(tài)性的不同基因型組合的總體分布不同(χ2=20.876,P=0.022)。E++

3、/X--/M++/M1++/M2++(基因型組合1)的頻率在血脂紊亂組顯著高于對照組(χ2=6.534,P=0.011),E+-/X--/M++/M1+-/M2++(基因型組合10)的頻率在血脂紊亂組也顯著高于對照組(χ2=5.439,P=0.020)。3.在血脂紊亂組中,基因型組合1,10的TC、TG、LDL-C的平均水平均高于基因型組合Exp1,10的平均水平;基因型組合1和基因型組合10的apoAI/apoB的平均水平分別低于本組

4、中基因型組合Exp1,10。在對照組中,基因型組合1,10的apoAI/apoB均值顯著低于本組中基因型組合Exp1,10。4.在血脂紊亂組和對照組中,E++/X+-/M++/M1+-/M2+-(基因型組合6)的apoAI/apoB的平均水平分別顯著高于其本組內(nèi)基因型組合1,10的平均水平;基因型組合6的TC的平均水平顯著低于其本組內(nèi)基因型組合1,10的平均水平。5.apoAI/apoB在血脂紊亂組和對照組中均與TG、LDL-C呈負(fù)相關(guān)

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