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文檔簡(jiǎn)介
1、背景及目的:
Smac作為一種新型線粒體蛋白質(zhì),自從2000年7月由Du等首次報(bào)道以來(lái)作為一種新型抗癌藥物得以被廣泛研究,SM-164作為Smac蛋白的一種亞型,其抗癌效果更為顯著,同時(shí),有多篇報(bào)導(dǎo)顯示,在體內(nèi)外試驗(yàn)中,SM-164對(duì)人類多種類型腫瘤細(xì)胞有明確的抗腫瘤活性,包括前列腺癌,結(jié)腸癌,乳腺癌,卵巢癌以及惡性黑色素瘤等。本文旨在探究 SM-164單藥以及聯(lián)合鹽酸鹽多柔比星(ADM)對(duì)骨肉瘤U-2-OS的增值抑制和凋亡的
2、作用,為進(jìn)一步探討其作用機(jī)制和可能的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,以及SM-164作為一種新型化療生物制劑用于人骨肉瘤(OS)治療的可能性。
方法:
?。?)MTT法檢測(cè)SM-164單藥及聯(lián)合鹽酸多柔比星(ADM)對(duì)U-2-OS細(xì)胞的增殖抑制作用。1)檢測(cè)不同濃度梯度的SM-164分別單獨(dú)處理U-2-OS細(xì)胞24小時(shí)后,U-2-OS的增殖抑制作用,并繪制生長(zhǎng)曲線;2)根據(jù)前期濃度梯度實(shí)驗(yàn),SM-164作用濃度分別設(shè)定為100nM、20
3、0nM,而ADM的作用濃度則分別設(shè)定為臨床用藥濃度0.5μg/mL和臨床半量濃度0.25μg/mL,分九組:?jiǎn)嗡嶴M164-100nM組、SM164-200nM組、單藥ADM0.25μg/mL組、ADM0.5μg/mL組、聯(lián)合用藥(SM164-100nM+ADM0.25μg/mL)組、聯(lián)合用藥(SM164-100nM+ADM0.5μg/mL)組、聯(lián)合用藥(SM164-200nM+ADM0.25μg/mL)組以及聯(lián)合用藥(SM164-20
4、0nM+ADM0.25μg/mL)組和對(duì)照組。
?。?)Hoechst染色檢測(cè)U-2細(xì)胞凋亡。分別設(shè)置對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組1(ADM0.25/0.5μg/ml)、實(shí)驗(yàn)組2(ADM0.25/0.5μg/ml+SM164-100nM)。
?。?)流式細(xì)胞儀檢測(cè)ADM(0.25μg/mL、0.5μg/mL)聯(lián)合SM-164(100nM)誘導(dǎo)U-2細(xì)胞凋亡。
結(jié)果:
(1)MTT實(shí)驗(yàn)顯示:1)當(dāng)不同濃度梯度(1nM
5、、10nM、50nmo l/L、100nM、200nM、500nM、1μmol/L)的SM-164分別單獨(dú)處理U-2-OS細(xì)胞24小時(shí)后,U-2-OS的增殖受到抑制,并隨著SM-164劑量的增加抑制程度逐漸增強(qiáng),但抑制效果并不顯著,對(duì)U-2細(xì)胞存活率沒(méi)有顯著的改變(詳見(jiàn)表1,圖1);2)SM-164(100nM/200nM)聯(lián)合ADM(0.25/0.5μg/mL)比單獨(dú)使用相同濃度的ADM對(duì)U-2-O S抑制率均明顯加強(qiáng),兩者均表現(xiàn)明顯
6、協(xié)同效應(yīng)(詳見(jiàn)表2,圖2)。
(2)Hoec hst染色顯示:對(duì)照組(不加藥),其視野內(nèi)U-2細(xì)胞與加藥組相比數(shù)量雖然較多,但只有很微弱的藍(lán)色熒光;ADM(0.25/0.5μg/mL)組視野內(nèi)細(xì)胞數(shù)量有所減少,可見(jiàn)少量藍(lán)色熒光;ADM(0.25/0.5μg/mL)+SM-164(100nM)組視野內(nèi) U-2細(xì)胞致密濃染,清晰可見(jiàn)大量且較強(qiáng)藍(lán)色熒光,提示該組藥物促U-2-OS凋亡效果顯著。
?。?)流式細(xì)胞儀檢測(cè)顯示:?jiǎn)?/p>
7、獨(dú)用ADM(0.25μg/mL、0.5μg/mL)處理U-2細(xì)胞24小時(shí),其凋亡率為(8.53±2.41)%、(12.2±3.11)%;SM-164-100nM處理U-2細(xì)胞24小時(shí)后,其凋亡率為(6.03±2.01)%;將SM-164-100nM聯(lián)合鹽酸多柔比星ADM(0.25μg/mL、0.5μg/mL)處理U-2–OS24小時(shí),其凋亡率分別為(36.4±3.68)%、(50.2±5.19)%,SM-164可促進(jìn)U-2細(xì)胞凋亡。
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