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文檔簡介
1、目的:探討FosB/△FosB在左旋多巴誘發(fā)異動癥中的作用。
方法:左側內側前腦束(medial forebrain bundle,MFB)立體定位注射6-羥多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)制備偏側帕金森病(Parkinson's disease,PD)大鼠模型,篩選出完全毀損和部分毀損的偏側PD大鼠模型。完全毀損左旋多巴治療組PD大鼠分別給予左旋多巴治療3天、9天、29天。部分毀
2、損左旋多巴治療組PD大鼠給予左旋多巴治療29天。生理鹽水治療作為治療對照,健側紋狀體作為自身對照。完全毀損PD組大鼠分別飼養(yǎng)9天、54天、167天,假手術大鼠(MFB立體定位注射生理鹽水)為對照組。每組實驗終點,旋轉行為評估藥物療效、免疫組織化學和western blotting技術檢測紋狀體區(qū)FosB/△FosB表達水平。
結果:隨左旋多巴治療時間的延長,動物旋轉圈數(shù)逐漸縮短(P<0.01),異動癥(AI
3、M)評分逐漸升高(P<0.01)。左旋多巴治療后部分毀損PD大鼠的AIM評分低于完全毀損者(P<0.01)。隨左旋多巴治療時間的延長,毀損側紋狀體區(qū)FosB/△FosB陽性細胞數(shù)、平均光密度值和△FosB相對灰度值逐漸增高(分別P<0.01)。完全毀損組毀損側紋狀體區(qū)FosB/△FosB陽性細胞數(shù)、平均光密度值和△FosB相對灰度值高于部分毀損者(P<0.01)。未給予左旋多巴治療的PD大鼠,隨病程的延長毀損側紋狀體區(qū)FosB/△Fos
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