可降解吻合器中云南白藥及PLGA的基礎(chǔ)研究.pdf

1、目的：
　　1.通過(guò)實(shí)驗(yàn)探索合適的云南白藥及PLGA材料配比、選擇簡(jiǎn)單易行膜片制作方法。
　　2.通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究云南白藥PLGA混合材料的生物相容性，及其對(duì)傷口愈合的影響。
　　方法：
　　第一部分：
　　1.復(fù)合材料制備：將云南白藥與PLGA粉末材料按不同質(zhì)量配比（1:5,1:10,1:20）溶解于氯仿中攪拌成糊狀，再將其自然平鋪于玻璃板上。干燥后裁剪成1.5 cm×1.5 cm大小復(fù)合材料片，干燥冷藏備用

2、。
　　2.體外降解：將不同配比的混合材料膜片放入模擬腸液內(nèi)，模擬腸液每星期更換，并將降解裝置放置于37度恒溫箱中。于1、2、3、4、6、8周，6個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別取出相應(yīng)膜片，干燥后計(jì)算膜片的失重率，并評(píng)價(jià)其降解情況。
　　第二部分：
　　混合材料的生物相容性實(shí)驗(yàn)：制備云南白藥PLGA混合材料浸提液后進(jìn)行急性毒性實(shí)驗(yàn)、熱源實(shí)驗(yàn)、溶血實(shí)驗(yàn)、微核實(shí)驗(yàn)，并通過(guò)肌肉內(nèi)埋置混合材料膜片，行手術(shù)切口周圍組織HE染色、Masson染色、

3、羥脯氨酸測(cè)定等來(lái)評(píng)價(jià)云南白藥PLGA混合材料生物相容性，并與橡膠進(jìn)行對(duì)比、討論其對(duì)傷口愈合的影響。
　　結(jié)果：
　　1、各質(zhì)量配比的混合材料均在2-4周降解速率最快，降解約74-78％，6-8周降解放緩。
　　2、混合材料浸提液急性毒性實(shí)驗(yàn)陰性、熱源實(shí)驗(yàn)體溫上升均＜0.6℃、溶血率≤5%、微核率≤5‰。
　　3、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)初步表明：
　　①HE染色中切口周圍可見(jiàn)多量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，各配比的云南白藥與PLGA混合

4、材料組較陽(yáng)性橡膠對(duì)照組均較少；
　?、谘仔苑磻?yīng)顯示：各配比混合材料組的在同一時(shí)間段與橡膠組對(duì)比具有顯著差異（p＜0.05），各配比材料組之間在同一時(shí)間段對(duì)比有顯著差異（p＜0.05），各配比材料組在不同時(shí)間對(duì)比有顯著差異（p＜0.05）；
　?、跰asson染色中切口處膠原纖維為藍(lán)綠色，肌纖維及纖維素為紅色。7天時(shí)我們可見(jiàn)到炎癥細(xì)胞堆積，纖維細(xì)胞增生，少量膠原沉積，膠原纖細(xì)、稀疏。14天時(shí)切口處見(jiàn)大量膠原沉積，膠原粗大、密集