NADPH氧化酶在心梗后大鼠心室肌中的改變及其干預研究.pdf

1、目的：探討心梗后大鼠左室心肌組織中NADPH氧化酶的變化及夾竹桃麻素對NADPH氧化酶干預作用的機制。
　　 方法：取雄性SD大鼠，通過結(jié)扎左冠狀動脈前降支建立大鼠心肌梗塞模型，假手術(shù)組為無創(chuàng)縫線只穿過前降支而不結(jié)扎，將兩組再隨機分為藥物干預組和安慰劑組兩個亞組，術(shù)后第二天分別給予等體積的夾竹桃麻素溶液（15mg/kg/day）和生理鹽水灌胃，共五周。分別于術(shù)前和術(shù)后第六周行心超檢查。術(shù)后第六周處死大鼠，取出心臟，用左心室非梗塞

2、心肌組織制備心肌勻漿液，采用吸收光度法測定非梗塞區(qū)心室肌組織中O2-濃度和NADPH氧化酶活性，采用RT-PCR法測定心室肌組織中NADPH氧化酶亞單位gp91phoxmRNA的表達水平，并觀察心室肌組織中O2-濃度與NADPH氧化酶活性和gp91phoxmRNA表達水平的相關(guān)性。
　　 結(jié)果：1.假手術(shù)組大鼠心室肌組織中O2-濃度為（50300±3416）RLU/mg蛋白，心梗組O2-濃度為（83200±7582）RLU/mg

3、蛋白，與假手術(shù)組相比有顯著統(tǒng)計學差異（P<0.01）。心梗藥物干預組O2濃度為（53300±551.7）RLU/mg蛋白，與心梗組相比具有統(tǒng)計學差異（P<0.05），但與假手術(shù)組相比無統(tǒng)計學差異（P=0.45）。假手術(shù)藥物干預組O2-濃度為（47100±2126）RLU/mg蛋白，與假手術(shù)組相比無統(tǒng)計學差異（P=0.41）。
　　 2.假手術(shù)組大鼠心室肌組織中NADPH氧化酶活性為（3.38±0.35）RLU/mg蛋白，心梗組N

4、ADPH氧化酶活性為（4.77±0.46）RLU/mg蛋白，與假手術(shù)組相比有顯著統(tǒng)計學差異（P<0.01）。心梗藥物干預組NADPH氧化酶活性為（3.62±0.32）RLU/mg蛋白，與心梗組相比具有統(tǒng)計學差異（P<0.05），但與假手術(shù)組相比無統(tǒng)計學差異（P=0.27）。假手術(shù)藥物干預組NADPH氧化酶活性為（3.19±0.32）RLU/mg蛋白，與假手術(shù)組相比無統(tǒng)計學差異（P=0.37）。
　　 3.假手術(shù)組大鼠心室肌組織中

5、NADPH氧化酶亞單位gp91phoxmRNA表達水平為（0.46±0.07），心梗組gp91phoxmRNA的表達水平為（0.69±0.06），與假手術(shù)組相比有顯著統(tǒng)計學差異（P<0.01）。心梗藥物干預組gp91phoxmRNA的表達水平為（0.49±0.06），與心梗組相比具有統(tǒng)計學差異（P<0.05），與假手術(shù)組相比無統(tǒng)計學差異（P=0.54）。假手術(shù)藥物干預組gp91phoxmRNA表達水平為（0.44±0.03），與假手術(shù)組

6、相比無統(tǒng)計學差異（P=0.64）。
　　 4.心室肌組織中O2-濃度與NADPH氧化酶活性有顯著相關(guān)性（R=0.73，P<0.01），與NADPH氧化酶亞單位gp91phoxmRNA表達水平有顯著相關(guān)性（R=0.80，P<0.01）。
　　 結(jié)論：1.心梗組大鼠心室肌組織中O2-濃度、NADPH氧化酶活性和gp91phoxmRNA表達水平明顯增高，NADPH氧化酶活性和gp91phoxmRNA表達水平與O2-濃度升高水平