格列美脲對血管吻合術(shù)后血管通暢率的影響.pdf

1、目的:
　　格列美脲(Glimepiride)是臨床上常用的降糖藥物，但其作為第三代磺酰脲類藥物本身具有抗凝及抗血栓作用。本次實驗?zāi)康闹荚谔剿鞲窳忻离鍖ρ芪呛闲g(shù)后血管通暢率的影響，從而拓寬血管吻合術(shù)后抗凝藥物選擇的使用范圍。
　　對象與方法:
　　健康雄性SD大鼠，進行頸總動脈-頸外靜脈吻合術(shù)，術(shù)后隨機分為實驗組及對照組，每組12只，體重200-250g。。實驗組術(shù)后即給予格列美脲每日0.1mg/100g灌胃，對照組

2、進行相同劑量純水灌胃。5周后檢查血管再通情況，取吻合口遠(yuǎn)端血管送檢病理，同時經(jīng)頸總動脈取血檢測凝APTT/PT/TXB2等指標(biāo)值。根據(jù)肉眼直視判斷血管通暢情況，吻合口遠(yuǎn)端血管中膜厚度及APTT/PT/TXB2等指標(biāo)值，兩組進行對比判斷格列美脲對血管吻合術(shù)后提高血管通暢率的作用。
　　結(jié)果:
　　1.肉眼直視血管再通情況
　　血管通暢率:血管通暢率:實驗組12只，通暢8只，通暢率66.7％。對照組12只，通暢3只，通暢率

3、25％。
　　2.吻合口遠(yuǎn)端血管中膜厚度
　　由于手術(shù)后吻合血管靜脈段血流流速及壓力較術(shù)前明顯增加，導(dǎo)致血管中膜層增厚，靜脈出現(xiàn)動脈化改變，5周后通暢組血管中膜厚度較不通暢組血管中膜厚度明顯增厚。通暢組中膜厚度最大及最小值分別為:53.420um、34.036um。不通暢組中膜厚度最大及最小值分別為:28.038um、15.533um兩者存在明顯統(tǒng)計學(xué)差異，(p＜0.05)。
　　3.5周后兩組分別進行PT檢測。

4、>　　格列美脲灌胃組PT時間較對照組無明顯延長，兩組間無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(p＞0.05)PT外源性凝血途徑:是指參加的凝血因子并非全部存在于血液中，還有外來的凝血因子（組織因子）參與止血。這一過程是從組織因子暴露于血液而啟動，到因子X被激活的過程。臨床上以凝血酶原時間(PT)測定來反映外源性凝血途徑的狀況。說明格列美脲組及對照組，手術(shù)操作對血栓形成的因素，兩組并不存在差異性。格列美脲對血栓形成的干擾因素并非通過外源性凝血途徑實現(xiàn)的。

5、>　　4.5周后兩組分別進行APPT檢測。
　　格列美脲灌胃組APPT時間較對照組明顯延長，兩組間有統(tǒng)計學(xué)差異(p＜0.05)APTT延長是通過對內(nèi)源行凝血途徑因子(Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ)的影響實現(xiàn)的。通過本次實驗我們可以得出，格列美脲是通過影響內(nèi)源性凝血途徑，來實現(xiàn)預(yù)防血栓形成的。
　　5.5周后兩組分別進行TXB2檢測。
　　格列美脲灌胃組血液檢測TXB2濃度較對照組明顯減低，示組間存在明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P＜0.05)

6、　　血栓素（thromboxane，TXA2）是前列腺素中的一種，由血小板產(chǎn)生，具有血小板凝聚及血管收縮作用，與前列腺素作用相反，兩者動態(tài)平衡以維持血管收縮功能及血小板聚集作用。TXA2生物半衰期僅30s，迅速轉(zhuǎn)化為無活性的血栓素B2(TXB2)。因此我們檢測TXB2濃度（即OD值）與血管內(nèi)形成血栓呈正相關(guān)性。通過兩組進行對照，灌胃格列美脲的白鼠TXB2濃度明顯較對照組低。
　　結(jié)論:格列美脲可以提高血管吻合術(shù)后，血管的通暢率。格