TGFβ1基因多太快生及血清濃度對(duì)先心病心肌纖維化的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：通過(guò)檢測(cè)先天性心臟病(CHD)兒童轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGFβ1)基因+869位點(diǎn)的多態(tài)性及TGFβ1的血清濃度，分析TGFβ1基因型、等位基因與血清濃度的關(guān)系，探討TGFβ1在先天性心臟病心肌纖維化的作用。
　　 方法：選擇同期經(jīng)心臟彩超證實(shí)有先天性心臟病(室間隔缺損20例、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉7例及房間隔缺損14例)，男25例、女16例。年齡3月～8.9歲。匹配正常健康兒童33例，其中男20例、女13例，年齡5月～7.1歲。抽取

2、空腹全血，分離血漿及提取單個(gè)核細(xì)胞中的DNA，通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)和聚合酶鏈反應(yīng).限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)，分別檢測(cè)TGFβ1血清濃度及其+869位點(diǎn)的多態(tài)性。應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件分析兩組兒童血清濃度，基因型、等位基因頻數(shù)分布及相互之間的關(guān)聯(lián)性。
　　 結(jié)果：①先天性心臟病組與健康對(duì)照組不同基因型的分布符合Harding-Weinberg平衡；②先天性心臟病組兒童TGFβ1血清濃度較健康對(duì)照

3、組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)；③不同類型先天性心臟病組兒童(室間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉及房間隔缺損)血清濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；④先天性心臟病組兒童與健康對(duì)照組比較基因型、等位基因頻數(shù)分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；⑤先天性心臟病組與健康對(duì)照組比較，不同基因型兒童TGFβ1血清濃度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，呈現(xiàn)出TT、TC、CC遞增趨勢(shì)。
　　 結(jié)論：①不同基因型的血清濃度不同，提示TGFβ1血清