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文檔簡介
1、本文主要從以下幾方面進(jìn)行了論述:
第一部分
目的:探討IL-23在尋常型銀屑病患者角質(zhì)形成細(xì)胞中的作用。
方法:分離培養(yǎng)正常人表皮組、銀屑病皮損組和銀屑病非皮損組中角質(zhì)形成細(xì)胞,分別給予混合刺激物刺激。用RT-PCR方法比較培養(yǎng)的上述各組角質(zhì)形成細(xì)胞在刺激后IL-23p19亞單位的mRNA水平,并用ELISA方法檢測(cè)刺激前后培養(yǎng)液上清中的IL-23p19濃度。
結(jié)果:刺激前,銀屑病皮損組角質(zhì)形成細(xì)
2、胞中IL-23水平均高于正常人表皮組和銀屑病非皮損組;刺激后,銀屑病皮損組角質(zhì)形成細(xì)胞中IL-23p19 mRNA和IL-23水平均明顯高于正常人表皮組和銀屑病非皮損組。
結(jié)論:IL-23在銀屑病皮損角質(zhì)形成細(xì)胞中刺激前后的表達(dá)均增加,IL-23可能在銀屑病的發(fā)生中發(fā)揮重要作用。
第二部分
目的:探討銀屑病組織中P物質(zhì)(P substance,SP)、SP受體(Neurokinin-1R,NK-1R)和IL
3、-23 p19基因的實(shí)時(shí)定量表達(dá)水平變化及意義。
方法:收集45例銀屑病患者(PASI評(píng)分<12分的25例,PASI評(píng)分≥12分,20例)與20名正常對(duì)照人群的臨床資料,采用real-time PCR檢測(cè)患者和對(duì)照組的SP、NK-1R和IL-23 p19的mRNA定量表達(dá)水平的差異。
結(jié)果:SP、NK-1R和IL-23p19mRNA在正常組、銀屑病(PASI﹤12)組和銀屑病(PASI≥12)組中的相對(duì)表達(dá)量后兩組均
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