2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:觀察帕金森?。≒arkinson's disease, PD)模型大鼠黑質(zhì)內(nèi)酪氨酸羥化酶(tyrosine hydroxylase, TH)、膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF)、膠質(zhì)纖維酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)和整合素αM(CD11b)的表達及咪多吡干預(yù)對其表達的影響,探討神經(jīng)營

2、養(yǎng)因子和炎癥反應(yīng)在PD發(fā)生發(fā)展中的作用及咪多吡治療PD的作用機制。
  方法:1.72只健康 SD大鼠隨機分為:對照組、帕金森病模型組(模型組)和咪多吡治療組(咪多吡組),每組又隨機分為模型制備成功后4d和8d兩個亞組,每個亞組各12只,其中6只用于免疫組化染色,另外6只用于 Western blotting檢測。2.采用頸背部皮下注射魚藤酮制備帕金森病模型大鼠。3.模型制備成功后每日灌胃給咪多吡(0.5mg/kg),分別連續(xù)給藥

3、4d和8d。4.用行為學(xué)評分測定大鼠的行為能力變化情況;免疫組化法和Western blotting法檢測黑質(zhì) TH和GDNF、GFAP、CD11b表達水平。5.組織切片采用 OLYMPUS攝像顯微鏡(400×)攝像,并應(yīng)用Motic Med6.0數(shù)碼醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)進行分析,Western blotting結(jié)果用Image J分析。6.采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標準差((x)±s)表示,組間比較采用單

4、因素方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
  結(jié)果:1.對照組大鼠黑質(zhì)可見多量 TH陽性細胞表達和一定量 GDNF陽性細胞表達,8d和4d比較無顯著性差異(均P>0.05)。模型組TH陽性細胞表達和GDNF陽性細胞表達均明顯減少,與對照組比較均有顯著性差異(均 P<0.05),8d少于4d,無顯著性差異(均 P>0.05)。咪多吡組 TH陽性細胞表達和GDNF陽性細胞表達均增多,與模型組比較均明顯增多(均 P<0.05),

5、8d多于4d,有顯著性差異(均P<0.05)。2.對照組GFAP和CD11b陽性細胞均處于靜息狀態(tài),GFAP陽性細胞胞體細長不規(guī)則,有細長的突起,CD11b陽性細胞胞體較小,呈分支狀,突起較細長;模型組 GFAP和CD11b陽性細胞呈激活狀態(tài),GFAP陽性細胞胞體肥大,突起增多增粗,CD11b陽性細胞胞體增大,突起變粗變短,數(shù)量增多;咪多吡組與模型組比較,GFAP陽性細胞胞體及突起較細長,CD11b陽性細胞胞體較小,突起較細長,數(shù)量減少

6、。對照組大鼠黑質(zhì)可見少量的GFAP和CD11b陽性細胞表達,8d與4d比較無顯著性差異(均P>0.05);模型組GFAP和CD11b陽性細胞表達均明顯增多,與對照組比較均有顯著性差異(均 P<0.05),8d多于4d,無顯著性差異(均 P>0.05);咪多吡組 GFAP和CD11b陽性細胞表達均明顯減少,與模型組比較均有顯著性差異(均 P<0.05),8d少于4d,有顯著性差異(均P<0.05)。
  結(jié)論:1.帕金森病模型大鼠黑

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論