腫瘤壞死因子受體及信號轉導蛋白TRAF2在甲狀腺癌中的表達及意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:研究腫瘤壞死因子受體(TNFR)及信號轉導蛋白TRAF2在甲狀腺癌中的表達情況及其與甲狀腺癌臨床病理因素及細胞凋亡之間的關系,從而探討兩型TNFR及TRAF2在甲狀腺癌中的意義。 方法:1.采用鏈霉菌抗生物素蛋白—過氧化酶(SP法)免疫組織化學技術,測定了41例甲狀腺癌組織標本中TNFR1、TNFR2、TRAF2蛋白的表達,并以9例甲狀腺腺瘤及7例甲狀腺腺瘤旁形態(tài)學正常的甲狀腺組織做為對照;2.同時應用原位切口末端標記法(

2、terminaldeoxynucleotidy1transferase[TdT]-mediateddUTP-digoxigeninnickendlabellingmethod,TUNEL法)測定甲狀腺不同組織中細胞凋亡情況。 結果:1.TNFR1和TNFR2只在甲狀腺癌中高表達,其陽性表達率及灰度值分別為60.98%(123.84±13.05),65.85%(116.72±16.12);在甲狀腺腺瘤中只有1例呈弱陽性表達,在正常

3、甲狀腺中未見表達。TRAF2在甲狀腺癌、腺瘤及正常組織中有不同程度表達,它們表達的陽性率(灰度值)分別為80.49%(105.11±10.9)、66.67(116.11±12.67)和47.15%(125.03±14.91)。統(tǒng)計學分析表明甲狀腺癌TNFR1、TNFR2和TRAF2的表達高于甲狀腺腺瘤和正常甲狀腺組,在腺瘤組及正常甲狀腺組織中的表達均無統(tǒng)計學差異。它們在乳頭狀甲狀腺癌中的表達明顯高于在濾泡狀甲狀腺癌中的表達(TNFR1,

4、P<0.05;TNFR2,P<0.001;TRAF2,P<0.01),但與甲狀腺癌的其它臨床病理因素無關。2.在甲狀腺癌中,TNFR1,TNFR2和TRAF2三者之間存在正相關(TNFR1和TNFR2,r=0.77;TNFR1和TRAF2,r=0.43;TRAF2和TNFR2,r=0.46)。3.甲狀腺腺瘤及正常甲狀腺組織中未見有凋亡發(fā)生,在甲狀腺癌可檢測到凋亡細胞但數(shù)目很少。在乳頭狀癌中,54.55%(18/33)未見凋亡,39.39

5、%(13/33)有低凋亡,6.06%(2/33)有高凋亡;在濾泡狀癌中,75%(6/8)無凋亡,25%(2/8)有低凋亡。4.細胞凋亡與TRAF2之間存在一定關聯(lián),在發(fā)生高凋亡的甲狀腺癌中TRAF2表達均為陰性;在8例TRAF2表達為陰性的甲狀腺癌標本中有6例被檢測到有凋亡現(xiàn)象,logistic回歸分析表明TRAF2對凋亡起負向調節(jié)作用,而凋亡與TNFR1和TNFR2的表達水平無關。 結論:TNFR1、TNFR2和TRAF2在甲

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