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文檔簡介
1、[目的]建立阿爾茨海默病(AD)大鼠模型后進行神經干細胞(NSCs)移植治療,以正常組、模型組、移植組的行為學、組織學改變?yōu)闃藴?,探?1C-PIB和18F-FDG顯像在模型驗證及監(jiān)測細胞移植中的應用價值,有望為AD的診斷治療研究提供在體的、可視化的技術平臺。 [方法]健立Aβ(1-40)海馬注射的AD大鼠模型,通過行為學及組織學改變驗證模型成功后進行11C-PIBPET和18F-FDGmicroPET成像,觀察圖像結果是否與行
2、為學、組織學結果相匹配。對造模成功的大鼠進行細胞移植,比較模型組與移植組行為學、組織學改變,同時進行11C-PIB和18F-FDG顯像,觀察顯像結果是否與行為學、組織學結果相匹配。 [結果]模型組在Morris水迷宮中的潛伏期明顯長于正常組(P<0.01),組織學顯示海馬CA1及齒狀回出現神經元丟失和Aβ沉積,11C-PIB顯像中模型組海馬區(qū)域PIB放射性攝取明顯增高(P<0.05),18F-FDG顯像中模型組海馬注射側的放射性
3、攝取明顯低于對側和正常組的同側(P<0.001),顯像結果與行為學、組織學結果匹配。細胞移植后移植組潛伏期較模型組減少33.7%~51.5%(P<0.01),組織學顯示Aβ沉積無明顯改變,NSCs分化表達ChaT、GFAP、NeuN陽性細胞,并持續(xù)6周表達Brdu陽性細胞,11C-PIB顯像表明移植組與模型組放射性攝取無顯著差異(P>0.05),顯像結果與Aβ沉積相匹配,與行為學、細胞分化結果不匹配。18F-FDG顯像表明移植組與模型組
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