正電子成像技術在阿爾茨海默病模型和神經干細胞移植治療中的實驗方法研究.pdf

1、[目的]建立阿爾茨海默病(AD)大鼠模型后進行神經干細胞(NSCs)移植治療，以正常組、模型組、移植組的行為學、組織學改變?yōu)闃藴?，探?1C-PIB和18F-FDG顯像在模型驗證及監(jiān)測細胞移植中的應用價值，有望為AD的診斷治療研究提供在體的、可視化的技術平臺。 [方法]健立Aβ(1-40)海馬注射的AD大鼠模型，通過行為學及組織學改變驗證模型成功后進行11C-PIBPET和18F-FDGmicroPET成像，觀察圖像結果是否與行

2、為學、組織學結果相匹配。對造模成功的大鼠進行細胞移植，比較模型組與移植組行為學、組織學改變，同時進行11C-PIB和18F-FDG顯像，觀察顯像結果是否與行為學、組織學結果相匹配。 [結果]模型組在Morris水迷宮中的潛伏期明顯長于正常組(P＜0.01)，組織學顯示海馬CA1及齒狀回出現神經元丟失和Aβ沉積，11C-PIB顯像中模型組海馬區(qū)域PIB放射性攝取明顯增高(P＜0.05)，18F-FDG顯像中模型組海馬注射側的放射性

3、攝取明顯低于對側和正常組的同側(P＜0.001)，顯像結果與行為學、組織學結果匹配。細胞移植后移植組潛伏期較模型組減少33.7％～51.5％(P＜0.01)，組織學顯示Aβ沉積無明顯改變，NSCs分化表達ChaT、GFAP、NeuN陽性細胞，并持續(xù)6周表達Brdu陽性細胞，11C-PIB顯像表明移植組與模型組放射性攝取無顯著差異(P＞0.05)，顯像結果與Aβ沉積相匹配，與行為學、細胞分化結果不匹配。18F-FDG顯像表明移植組與模型組