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文檔簡介
1、在植物體內(nèi),苯丙烷代謝是一條重要的次生代謝,涉及到木質(zhì)素、香豆酸酯類以及類黃酮等多種代謝產(chǎn)物的生成[1]。MYB轉(zhuǎn)錄因子,是植物中最大的轉(zhuǎn)錄因子家族之一,參與調(diào)控苯丙烷類代謝途徑。
本研究克隆并分析了2個茶樹中的第四亞組R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子;利用qRT-PCR技術(shù),分析了它們在不同器官不同處理下的基因表達(dá)特異性;為探討它們對植物酚類物質(zhì)合成代謝的調(diào)控作用,構(gòu)建了真核表達(dá)載體,進行煙草和擬南芥的轉(zhuǎn)化。
主要研究結(jié)果
2、如下:
1.首先利用同源克隆的方法,從 NCBI和安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)茶樹轉(zhuǎn)錄組篩選出可能涉及苯丙烷代謝途徑調(diào)控的候選R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子的EST序列。利用RACE技術(shù),克隆并得到茶樹兩條候選R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子的cDNA全長。
2.利用生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn),這兩條 R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子位于22個植物R2R3-MYB亞組中的第四亞組(C2阻遏物基因序列進化枝),分別命名為CsMYB4-5與CsMYB4-6,預(yù)測具有
3、抑制酚類物質(zhì)合成的調(diào)節(jié)功能。利用DNAMAN軟件進行氨基酸序列比對,發(fā)現(xiàn)CsMYB4-5氨基酸序列與金魚草AmMYB330和擬南芥AtMYB3一致性分別為48.45%和44.79%;CsMYB4-6氨基酸序列與金魚草AmMYB308和擬南芥AtMYB4一致性分別為69.80%和62.41%。
3.利用qRT-PCR技術(shù),分別檢測了兩個基因在茶樹的不同器官、不同的誘導(dǎo)條件、葉片不同的發(fā)育時期的表達(dá)差異。結(jié)果表明,CsMYB4-5
4、和CsMYB4-6兩個基因在根中表達(dá)量高,莖中表達(dá)量低;但是隨著葉片伸展發(fā)育,兩個基因的表達(dá)趨勢并不完全相同;傷害處理、外源植物激素ABA和GA對CsMYB4-5與CsMYB4-6表達(dá)的影響并不大。
4.利用煙草遺傳轉(zhuǎn)化體系驗證CsMYB4-5與CsMYB4-6轉(zhuǎn)錄因子的功能,結(jié)果顯示,與野生型煙草相比較,轉(zhuǎn)CsMYB4-5和CsMYB4-6轉(zhuǎn)錄因子煙草的生長均受到不同程度的阻礙,其中轉(zhuǎn)CsMYB4-6轉(zhuǎn)錄因子對煙草生長的抑制
5、更加明顯。
不同轉(zhuǎn)CsMYB4-6基因的煙草株系,隨著CsMYB4-6轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)水平的增加表型更顯著。轉(zhuǎn)CsMYB4-6轉(zhuǎn)錄因子煙草的表型表現(xiàn)在:植物矮?。蝗~片的葉脈緊縮而脈間凹凸不平,在成熟及衰老葉片上出現(xiàn)白色斑點(孤立的死細(xì)胞);根系不發(fā)達(dá),主根不明顯;低表達(dá)的煙草株系其花色加深,而高表達(dá)的花色變淺。
再生過程中,轉(zhuǎn)CsMYB4-6煙草愈傷發(fā)黃,長勢明顯低于野生型;第二代種子播種得到的煙草小苗相比于野生型二代小
6、苗明顯矮小、黃化、根系短。
顯微觀察,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)CsMYB4-6煙草葉片腺毛明顯變短,數(shù)量減少;葉片上下表皮之間細(xì)胞聯(lián)系不緊密,出現(xiàn)空隙;間苯三酚染色觀察,莖橫切面紅色變淡,表明木質(zhì)素含量減少。
酚類物質(zhì)含量檢測發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn) CsMYB4-6煙草葉片的木質(zhì)素含量比對照下降了36.1%-44.4%,纖維素減少多達(dá)15.1%;高表達(dá)煙草株系的花中花青素含量下降47.7%,而低表達(dá)煙草株系花青素升高38.3%。
實時熒光
7、定量PCR技術(shù)檢測發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)CsMYB4-6煙草葉片中涉及木質(zhì)素生物合成途徑的COMT、CCR、CAD、C4H、4CL基因表達(dá)下調(diào),其中4CL基因下調(diào)幅度最大;在高表達(dá)轉(zhuǎn)CsMYB4-6煙草花中涉及類黃酮生物合成途徑中的PAL、C4H、CHS、CHI、DFR、LAR、ANR、ANS基因均下調(diào),而在低表達(dá)煙草株系的花中卻都上調(diào)。
5.利用擬南芥遺傳轉(zhuǎn)化體系驗證CsMYB4-5與CsMYB4-6轉(zhuǎn)錄因子的功能,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在6-8葉幼
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