胰腺癌化學(xué)治療模型的構(gòu)建及其蛋白質(zhì)譜變化的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景與目的: 胰腺癌病程進(jìn)展迅速,早期診斷困難。目前,糖類抗原(19-9)CA19-9仍是使用最為廣泛的胰腺癌診斷及復(fù)發(fā)監(jiān)測血清腫瘤標(biāo)記物。近年來,蛋白質(zhì)組學(xué)研究的發(fā)展,為尋找新的腫瘤標(biāo)志物提供了新的途徑。本研究通過建立人胰腺癌高轉(zhuǎn)移裸小鼠胰腺原位移植模型以及裸小鼠胰腺癌化學(xué)治療模型,應(yīng)用蛋白質(zhì)指紋圖譜技術(shù),探尋診斷效率高的胰腺癌血清腫瘤標(biāo)志物組合,篩選并驗(yàn)證提示胰腺癌化學(xué)治療效果及預(yù)后的腫瘤標(biāo)志物組合。 方法:

2、 將實(shí)驗(yàn)裸鼠隨機(jī)分為3組:空白組、胰腺癌模型組、吉西他濱組。采用SELDI-TOF-MS技術(shù)及配套蛋白質(zhì)芯片檢測裸鼠血清蛋白質(zhì)指紋圖譜,并運(yùn)用生物信息學(xué)方法判別分析處理數(shù)據(jù)和篩選標(biāo)志物,以建立診斷模型以及化學(xué)治療評價(jià)體系。 結(jié)果: 吉西他濱組腫瘤抑制率為50.14%。3個蛋白質(zhì)峰(11753、8615、8256m/z)組合構(gòu)建為診斷模型Ⅰ鑒別空白組和胰腺癌模型組的敏感性為95%(19/20),特異性為95%(19/20)

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