肝細(xì)胞癌患者血漿FHIT和SLIT2基因啟動子甲基化的檢測及意義.pdf

1、目的：探討肝細(xì)胞癌（HCC）患者外周血漿中FHIT基因和SLIT2基因啟動子甲基化狀態(tài)及其臨床意義。
　　 方法：應(yīng)用甲基化特異性PCR（Methylation-speciafic PCR，MSP）檢測36例HCC患者外周血漿及10例健康對照血漿中FHIT基因和SLIT2基因啟動子甲基化狀態(tài)，并分析其與臨床參數(shù)的關(guān)系。
　　 結(jié)果：36例HCC患者外周血漿中FHIT基因和SLIT2基因啟動子甲基化率分別為50.0％ （1

2、8/36）和27.8％（10/36）；二者中任何一種基因啟動子甲基化檢出率為61.1％（22/36）；10例健康對照者血漿中均未檢出基因甲基化改變。HCC 患者外周血漿中FHIT基因和SLIT2基因甲基化發(fā)生率與性別、年齡、有無乙型肝炎病毒（HBV） 感染、有無肝硬化、腫瘤大小、甲胎蛋白（Alpha-fetoprotein，AFP）水平、腫瘤病理分級及臨床分期、有無癌栓及是否為復(fù)發(fā)病例之間無統(tǒng)計學(xué)相關(guān)性。以AFP≥20μg/L 為陽性，

3、本組HCC 病例AFP 陽性率為61.1％（22/36），但在AFP 陰性（＜20μg/L）的14例HCC 患者中，F(xiàn)HIT基因和SLIT2基因甲基化檢出率分別為42.8％（6/14）和28.6％（4/14），二者中任何一種基因啟動子甲基化檢出率為64.3％（9/14）。聯(lián)合AFP和血漿中FHIT基因和SLIT2基因甲基化檢測診斷HCC 敏感性達(dá)86.1％，高于單獨(dú)應(yīng)用AFP 檢測的診斷敏感性（61.1％）（x2=5.79，P＜0.05