人為強(qiáng)制性高表達(dá)的FasL對(duì)Sertoli細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)功能的影響.pdf

1、該文包括以下三部分工作.首先以泌尿生殖道的常見病原體溶腺腺原體(Ureaplasmaurealyticum,UU)分別注入FasL轉(zhuǎn)基因DBA/C57BL雄性小鼠及野生型DBA/C57BL雄性小鼠膀胱模擬上行性感染的途徑,在1、2和3周處死小鼠,分離取得睪丸組織,進(jìn)行組織病理檢查,并使用透射電鏡技術(shù)進(jìn)一步觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病理變化.其次，我們從細(xì)胞水平上分析Sertoli細(xì)胞（表達(dá)FasL）介導(dǎo)Fas<'+>細(xì)胞的殺傷能力.最后,我們分析了

2、高表達(dá)的FasL對(duì)于睪丸局部抗感染免疫和對(duì)Sertoli細(xì)胞分泌其他細(xì)胞因子的影響.我們分別分析了轉(zhuǎn)基因小鼠(高表達(dá)FasL)和野生型小鼠在體內(nèi)感染UU后Sertoli表達(dá)的細(xì)胞因子及其隨組織病理的改變.使用RT- PCR半定量方法從mRNA轉(zhuǎn)錄水平對(duì)FasL、TGF-β、IL-1α、IL-6的表達(dá)變化進(jìn)行分析,再用免疫組化方法從蛋白水平上分析了各細(xì)胞因子的變化情況.我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:Sertoli細(xì)胞是一具有免疫調(diào)節(jié)作用的細(xì)胞,它通