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1、急性白血病M2b型(AML-M2b)由染色體易位產(chǎn)生的AML1-ETO融合蛋白異常募集組蛋白脫乙?；?HDAC)從而抑制AML1靶基因的轉(zhuǎn)錄是關(guān)鍵的致病機(jī)制,并且DNA甲基化和組蛋白脫乙酰化兩個重要的轉(zhuǎn)錄抑制機(jī)制內(nèi)部存在著十分密切的關(guān)聯(lián).探討HDAC抑制劑苯丁酸鈉(PB)聯(lián)合DNA甲基化抑制劑5-雜氮脫氧胞苷(5-Aza-CdR)阻斷AML1-ETO的生物學(xué)功能,消除AML1-ETO的轉(zhuǎn)錄抑制,誘導(dǎo)AML-M2b白血病細(xì)胞分化和凋亡作
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