版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、瘧疾目前仍然是嚴(yán)重威脅人類健康的寄生蟲病,在四種人體瘧原蟲中,惡性瘧原蟲是引起嚴(yán)重瘧疾病癥乃至死亡的主要病原體.由于瘧原蟲抗藥性以及蚊媒抗殺蟲劑的抗性產(chǎn)生,使瘧疾防治面臨嚴(yán)重困難.因此,研制有效的瘧疾疫苗已成為瘧疾防治的重要替代途徑.由于瘧原蟲的生活史復(fù)雜、抗原具有期特異性和變異性以及宿主MHC限制性,一個(gè)有效的瘧疾疫苗應(yīng)由多期多種抗原組成.該研究旨在構(gòu)建這種多期多價(jià)疫苗并探討其免疫原性.我們實(shí)驗(yàn)室已構(gòu)建了由AMA-1(Ⅲ)和MSP1-
2、19組成的惡性瘧原蟲紅內(nèi)期融合抗原PfCP-2,并在畢氏酵母中得到了高水平表達(dá).通過比較實(shí)驗(yàn),該研究結(jié)果顯示:與組成該融合蛋白的兩個(gè)單組分[即AMA-1(Ⅲ)和MSP1-19]相比,PfCP-2.9具有以下優(yōu)勢:①表達(dá)產(chǎn)量比單組分高20倍;②免疫家兔的抗體滴度分別是兩個(gè)單組分的11倍和18倍;③15﹪的PfCP-2.9免疫血清能有效抑制瘧原蟲生長,而相同濃度的單組分免疫血清無抑制作用.這表明將兩個(gè)單組分融合為一個(gè)分子后,其表達(dá)量、免疫原
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 布魯氏菌新型疫苗的構(gòu)建及其免疫原性研究.pdf
- 日本腦炎病毒核酸疫苗的構(gòu)建及免疫原性研究.pdf
- PCR檢測仔豬黃痢及多價(jià)菌毛油乳劑疫苗免疫原性研究.pdf
- 噬菌體展示多表位疫苗的構(gòu)建及免疫原性研究.pdf
- 惡性瘧疾多表位dna疫苗m.rcag1在不同免疫方案中的免疫原性及其免疫機(jī)制的研究
- 口蹄疫多表位DNA疫苗的免疫原性.pdf
- 惡性瘧融合蛋白的表達(dá)及免疫原性研究.pdf
- CCR5自體多肽疫苗的構(gòu)建及其免疫原性的研究.pdf
- 不同佐劑與惡性瘧疾疫苗m.rcag1相配伍后的免疫原性研究
- 納米乳佐劑與惡性瘧疾疫苗m.rcag1相配伍后的免疫原性研究
- 豬乙型腦炎病毒DNA疫苗載體的構(gòu)建及其免疫原性研究.pdf
- 三種Hib結(jié)合疫苗的免疫原性研究.pdf
- 犬傳染性肝炎DNA疫苗的構(gòu)建和免疫原性研究.pdf
- 人TGF-β1自體疫苗的構(gòu)建及其免疫原性的鑒定.pdf
- 惡性瘧原蟲融合蛋白PfCP-5的構(gòu)建及其免疫原性研究.pdf
- 結(jié)核分枝桿菌Rv1419DNA疫苗的構(gòu)建及免疫原性研究.pdf
- 新型免疫刺激分子增強(qiáng)DNA疫苗免疫原性的研究.pdf
- actA缺失型李斯特細(xì)菌載體HIV疫苗的構(gòu)建及免疫原性研究.pdf
- 朊病毒病核酸疫苗免疫原性的基礎(chǔ)研究.pdf
- 重組乙肝疫苗免疫原性、IgY制備及被動(dòng)免疫機(jī)制研究.pdf
評論
0/150
提交評論