利用母血中胎兒有核紅細(xì)胞進(jìn)行無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷的研究.pdf

1、華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文利用母血中胎兒有核紅細(xì)胞進(jìn)行無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷的研究姓名：水麗君申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師：相文佩熊承良20090501華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文3在漏檢和鑒定符合率不足分析，單純密度梯度離心結(jié)合顯微操作，存在很大主觀性，對(duì)試驗(yàn)人員技術(shù)要求較高，技術(shù)上尚達(dá)不到理想推廣程度。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞胎兒有核紅細(xì)胞；密度梯度離心；SRY基因；PEPPCR實(shí)驗(yàn)二流式細(xì)胞分選術(shù)富集母血中胎兒有核紅細(xì)胞

2、及PEPPCR鑒定細(xì)胞胎源性目的實(shí)驗(yàn)二流式細(xì)胞分選術(shù)富集母血中胎兒有核紅細(xì)胞及PEPPCR鑒定細(xì)胞胎源性目的探討引入流式細(xì)胞術(shù)富集母血中胎兒有核紅細(xì)胞(FNRBCs)的可行性，尋找富集FNRBCs的最適方法。方法方法采集15例正常妊娠婦女外周血，密度梯度離心后，采用FITCCD71、PEGPA兩種單克隆抗體流式分選FNRBCs，PEPPCR檢測所得細(xì)胞SRY基因。結(jié)果結(jié)果分選后陽性細(xì)胞懸液滴片，熒光顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞，藍(lán)色激發(fā)光下呈現(xiàn)

3、綠色熒光，綠色激發(fā)光下可見同一位置FNRBC呈現(xiàn)紅色熒光，瑞氏染色后符合FNRBCs形態(tài)學(xué)特點(diǎn)，細(xì)胞檢出率100%（1515），每例檢出細(xì)胞3~9個(gè)，平均檢出陽性細(xì)胞5.131.68個(gè)6ml血樣。PEPPCR檢測所獲FNRBCs的SRY基因，性別符合率100%。結(jié)論結(jié)論密度梯度離心結(jié)合流式分選可提高母血中胎兒有核紅細(xì)胞檢出率和顯微操作成功率，為富集母血中胎兒細(xì)胞進(jìn)行無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷的有效方法。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞胎兒有核紅細(xì)胞；熒光激活流式分選；

4、SRY基因；PEPPCR第二部分多重PRINS技術(shù)檢測胎兒有核紅細(xì)胞染色體目的第二部分多重PRINS技術(shù)檢測胎兒有核紅細(xì)胞染色體目的探討引物原位雜交PRINS作為快速檢測胎兒細(xì)胞染色體方法的可行性。方法方法對(duì)分選陽性細(xì)胞滴片，采用FITC12dUTP、Texasred12dUTP標(biāo)記，應(yīng)用多重引物原位雜交（PrimedinsitulabelingPRINS）技術(shù)檢測細(xì)胞染色體：1.PRINS技術(shù)同時(shí)檢測細(xì)胞X、Y染色體；2.PRINS技