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文檔簡(jiǎn)介
1、背景:
特發(fā)性多發(fā)性肌炎(idiopathicpolymyosits,IPM)是一類(lèi)免疫介導(dǎo)的非化膿性骨骼肌炎性壞變性疾病。其主要采用糖皮質(zhì)激素治療,但部分患者確實(shí)存在激素治療不敏感;為此,本研究旨在探討IPM患者的垂體-腎上腺軸功能及糖皮質(zhì)激素受體變化。
目的:
1.研究垂體-腎上腺軸功能與IPM的關(guān)系。
2.探討IPM患者外周血單個(gè)核細(xì)胞和肌肉GcRα、β表達(dá)的關(guān)系。
方法:
2、 經(jīng)臨床表現(xiàn)、肌酶、肌電圖及肌肉酶組織化學(xué)技術(shù)確定符合Bohan和Peter提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)入選IPM患者12例。同時(shí)選取6例非炎性肌病患者作為對(duì)照。采用蛋白免疫印跡法檢測(cè)肌肉組織GRα、β蛋白含量,逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)肌肉組織和外周血單個(gè)核細(xì)胞GcRα、βmRNA的表達(dá);直接化學(xué)發(fā)光免疫分析法測(cè)定血液皮質(zhì)醇(COR);化學(xué)發(fā)光法測(cè)定血液促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)。
結(jié)果:
1.12例IPM患者,男1例,女11例
3、,年齡18-65歲,平均年齡41.42±13.93歲;病程3.89±5.47年;CK1525.80±1965.04U/L;LDH650.93±639.36U/L;ACTH4.74±2.17pmol/l;COR305.76±138.43nmol/l。IPM患者的血液ACTH和COR水平均在正常值范圍。相關(guān)分析提示血液ACTH和COR的含量之間沒(méi)有相關(guān)性(P>0.05)。與病程、年齡、CK、LDH均不存在相關(guān)性,
2.12例IPM
4、患者外周血單個(gè)核細(xì)胞GcRα和βmRNA相關(guān)統(tǒng)計(jì)分析顯示GcRαmRNA和βmRNA表達(dá)具有線性正相關(guān)(r=0.711,P<0.05),GcRαmRNA與COR具有線性正相關(guān)(r=0.638,P<0.05),GcRα、βmRNA表達(dá)與患者病程、年齡、CK、LDH均不存在線性相關(guān)(P>0.05)。5例IPM患者在激素治療前后,其GcRαmRNA與βmRNA表達(dá)無(wú)顯著性差異(P>0.05),但ACTH、COR改變有顯著性差異(P<0.05)
5、。
3.IPM組與對(duì)照組肌肉GcRα、βmRNA及其蛋白表達(dá)經(jīng)兩組樣本均數(shù)t檢驗(yàn)均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn):IPM組的GcRαmRNA與GcRβmRNA表達(dá)存在正相關(guān)(P<0.05,相關(guān)系數(shù)r0.926);但對(duì)照組中的兩者無(wú)相關(guān)性。在IPM組,GcRαmRNA和GcRβmRNA表達(dá)分別與血液LDH值呈正相關(guān)(P<0.05,相關(guān)系數(shù)分別為r0.703,0.595,但與血液CK不具有線性相關(guān);在對(duì)照組,均不存在
6、相關(guān)性。不論是IPM組還是對(duì)照組,GcRαmRNA與GcRα蛋白表達(dá)或GcRα蛋白與GcRβ蛋白表達(dá)均不存在線性關(guān)系,P>0.05。
結(jié)論:
1.IPM患者垂體-腎上腺軸功能無(wú)異常改變。
2.IPM患者外周血單個(gè)核細(xì)胞和肌肉GcRα與βmRNA表達(dá)均呈正相關(guān),外周血單個(gè)核細(xì)胞的GcRαmRNA與COR存在正性相關(guān)。垂體-腎上腺軸影響了血液GcRαmRNA的表達(dá)。
3.IPM患者肌組織中GcRα、β
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