2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩79頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、酪氨酸相關(guān)蛋白1(tyrosinase related protein1,TYP1)基因和前黑素小體蛋白(premelanosome protein,PMEL)基因是調(diào)控動物毛色的主要候選基因,色彩多樣的毛色不僅能豐富人們的生活,其顏色的變化對自身的生長速度、對抗疾病的能力和生產(chǎn)性能有重要影響。啟動子作為基因表達調(diào)控的“指揮者”,不僅能決定轉(zhuǎn)錄起始,還能調(diào)控基因表達的強弱。本研究利用生物信息學、比較基因組學、分子克隆、雙酶切和雙熒光素酶

2、報告系統(tǒng)探究影響山羊黑色素形成的TYRP1和PMEL基因啟動子區(qū)域,通過點突變技術(shù)對核心啟動子區(qū)域的轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件進行突變。結(jié)果對揭示山羊被毛顏色的分子遺傳機制具有重要作用。
  本研究對山羊TYRP1基因和PMEL基因5'側(cè)翼序列為模板分別構(gòu)建不同長度的缺失報告基因載體,轉(zhuǎn)染至293T細胞和A375細胞,利用雙熒光素酶報告系統(tǒng)檢測螢火蟲熒光素酶活性和海腎熒光素酶活性,通過T檢驗驗證每個待測片段的啟動子活性,通過單因素方差分析比較不

3、同待測片段間的啟動子活性。
  結(jié)果表明山羊TYRP1基因構(gòu)建的缺失重組載體與陰性對照相比無顯著差異,提示山羊TYRP1基因轉(zhuǎn)錄起始位點之前的1405 bp不是啟動子區(qū)域;根據(jù)生物信息學預測和比較基因組學結(jié)果提示山羊PMEL基因在5'側(cè)翼序列可能存在4個啟動子候選區(qū),對4個候選區(qū)域分別構(gòu)建缺失重組載體,293T細胞和A375細胞檢測結(jié)果表明-913/+76區(qū)域為啟動子區(qū)域,其中-251/+76為核心轉(zhuǎn)錄區(qū),-251/-62區(qū)域的缺

4、失造成啟動子活性從最高到無,表明該區(qū)域?qū)ι窖騊MEL基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控有重要影響,對-251/-62區(qū)域的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點進行預測,綜合多個軟件結(jié)果,提示在-206/-197、-186/-174、-151/-139、-91/-82和-82/-71存在NF-1、Sp1和CREB轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點。利用點突變技術(shù)對上述調(diào)控元件進行突變、克隆和轉(zhuǎn)染,利用雙熒光素酶報告系統(tǒng)檢測野生型及突變體在293T細胞和A375細胞內(nèi)的活性。結(jié)果提示NF-1(-20

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論