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1、該研究采用傳統(tǒng)的酚-氯仿法對(duì)3例乳腺癌(臨床診斷)、1例乳腺良性腫瘤(臨床診斷)、1例肺癌(臨床診斷)、1例胃癌(臨床診斷)病人的手術(shù)切除標(biāo)本中的正常組織、癌旁組織、癌組織分別抽提基因組DNA,然后使用8個(gè)隨機(jī)引物(S1、S41、S80、S81、A-01、A-02、A-03、A-04)分別對(duì)6例病人的正常組織、癌旁組織、癌組織樣本DNA進(jìn)行RAPD-PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)多態(tài)性,并作每個(gè)隨機(jī)引物對(duì)每例樣本DNA RAP
2、D-PCR擴(kuò)增產(chǎn)物多態(tài)性的關(guān)系分析.結(jié)果:絕大多數(shù)隨機(jī)引物對(duì)6例樣本DNA的RAPD-PCR擴(kuò)增有條帶,大部分為單態(tài)性,少部分為多態(tài)性并且獲得許多相應(yīng)的差異條帶;其中所有惡性腫瘤的RAPD-PCR擴(kuò)增產(chǎn)物均存在多態(tài)性現(xiàn)象,而良性腫瘤的RAPD-PCR擴(kuò)增產(chǎn)物未見(jiàn)到多態(tài)性現(xiàn)象.以上結(jié)果說(shuō)明:RAPD技術(shù)能夠檢測(cè)腫瘤組織中發(fā)生的遺傳改變,相關(guān)的差異片段為進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)提供了線(xiàn)索,RAPD技術(shù)為臨床上腫瘤的早期診斷和預(yù)后估計(jì)提供了新的方法
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