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文檔簡介
1、該研究采用傳統的酚-氯仿法對3例乳腺癌(臨床診斷)、1例乳腺良性腫瘤(臨床診斷)、1例肺癌(臨床診斷)、1例胃癌(臨床診斷)病人的手術切除標本中的正常組織、癌旁組織、癌組織分別抽提基因組DNA,然后使用8個隨機引物(S1、S41、S80、S81、A-01、A-02、A-03、A-04)分別對6例病人的正常組織、癌旁組織、癌組織樣本DNA進行RAPD-PCR擴增,擴增產物經瓊脂糖凝膠電泳檢測多態(tài)性,并作每個隨機引物對每例樣本DNA RAP
2、D-PCR擴增產物多態(tài)性的關系分析.結果:絕大多數隨機引物對6例樣本DNA的RAPD-PCR擴增有條帶,大部分為單態(tài)性,少部分為多態(tài)性并且獲得許多相應的差異條帶;其中所有惡性腫瘤的RAPD-PCR擴增產物均存在多態(tài)性現象,而良性腫瘤的RAPD-PCR擴增產物未見到多態(tài)性現象.以上結果說明:RAPD技術能夠檢測腫瘤組織中發(fā)生的遺傳改變,相關的差異片段為進一步發(fā)現腫瘤相關提供了線索,RAPD技術為臨床上腫瘤的早期診斷和預后估計提供了新的方法
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