菲律賓蛤仔組織細(xì)胞的培養(yǎng).pdf

1、魯東大學(xué)碩士學(xué)位論文菲律賓蛤仔組織細(xì)胞的培養(yǎng)姓名：李云玲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師：孫振興20070603魯東大學(xué)碩士學(xué)位論文程中酸性磷酸酶的酶活力值均低于新鮮組織的酶活力值。外套膜組織在兩種培養(yǎng)基中均為培養(yǎng)84h時(shí)、堿性磷酸酶的比活力值達(dá)到最大，且高于新鮮組織的酶活力值。6、外套膜細(xì)胞生長(zhǎng)5d后，經(jīng)消化進(jìn)行傳代培養(yǎng)，靜置15h后傳代細(xì)胞開始貼壁：但隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，細(xì)胞形態(tài)變得不規(guī)則，細(xì)胞問(wèn)界限逐漸模糊，細(xì)胞內(nèi)顆粒增多；

2、培養(yǎng)至78d后大多數(shù)細(xì)胞皺縮死亡而脫落。7、血細(xì)胞在pH76的DMEM培養(yǎng)基中可正常生長(zhǎng)，培養(yǎng)12h后即可伸出偽足，8一10h后大多數(shù)細(xì)胞貼壁；在培養(yǎng)基中添加100150mg／L的PHA，可促進(jìn)血細(xì)胞的增殖。培養(yǎng)6d壓傳代培養(yǎng)，靜置810h后多數(shù)細(xì)胞可貼壁；但此后細(xì)胞數(shù)量未見明顯增加，隨培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，細(xì)胞逐漸脫落，培養(yǎng)基中出現(xiàn)大量碎片樣物質(zhì)；培養(yǎng)至7d時(shí)，經(jīng)臺(tái)盼蘭染色法檢測(cè)，活細(xì)胞數(shù)已降至50％。8、在透射電鏡下觀察比較了毅鮮細(xì)胞與培