絞股藍(lán)總皂苷的閃式提取與水解產(chǎn)物的化學(xué)研究.pdf

1、目的：研究絞股藍(lán)總皂苷的閃式提取工藝和純化工藝；研究絞股藍(lán)總皂苷水解產(chǎn)物的化學(xué)成分；測(cè)定絞股藍(lán)總皂苷水解產(chǎn)物中新化合物的含量。
　　 材料與方法：以絞股藍(lán)總皂苷的含量為測(cè)定指標(biāo)，比較不同的提取方法所得絞股藍(lán)總皂苷的含量，并考察6種不同型號(hào)的樹(shù)脂對(duì)絞股藍(lán)總皂苷的靜態(tài)和動(dòng)態(tài)的吸附及解吸性能的比較；采用鹽酸水解法制備水解產(chǎn)物，通過(guò)硅膠柱層析法進(jìn)行分離，反復(fù)重結(jié)晶純化，化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)理化常數(shù)和波譜數(shù)據(jù)鑒定分析；采用HPLC法測(cè)定絞股藍(lán)總

2、皂苷水解產(chǎn)物中新化合物的含量。
　　 結(jié)果：
　　 1.閃式提取和乙醇回流提取所得絞股藍(lán)總皂苷含量分別為32.69％，31.19％；HPD-700型樹(shù)脂對(duì)絞股藍(lán)總皂苷的吸附量與解吸率均較高，洗脫率達(dá)到80.34％。
　　 2.從絞股藍(lán)總皂苷水解產(chǎn)物中分離得到9個(gè)化合物，經(jīng)理化常數(shù)測(cè)定和波譜數(shù)據(jù)分析鑒定了其中5個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，分別為20（S）-人參二醇（Ⅰ）、20（R）-原人參二醇（Ⅱ）、20（R）-達(dá)瑪烷-3β，

3、12β，20，25-四醇（Ⅲ）、JGL-81（Ⅳ）、JGL-YY-1（Ⅴ）。
　　 3.絞股藍(lán)總皂苷水解產(chǎn)物中，JGL-81（Ⅳ）、JGL-YY-1（Ⅴ）含量分別為5.86％和1.16％。
　　 結(jié)論：
　　 1.采用閃式提取和選擇HPD-700樹(shù)脂純化是可行的絞股藍(lán)總皂苷提取和純化工藝。
　　 2.化合物Ⅳ和Ⅴ為新化合物。
　　 3.采用HPLC法對(duì)絞股藍(lán)總皂苷水解產(chǎn)物中JGL-YY-1和JGL