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文檔簡介
1、目的:自90年代以來,對于新生兒缺氧缺血性腦損傷(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)的有效治療方法一直是國內(nèi)新生兒學(xué)科的研究熱點,但并未取得突破性進展。近年來,中藥對缺血缺氧性腦損傷的治療作用越來越多的引起人們的關(guān)注。中藥的活性成分能多靶點地作用于腦缺血缺氧后的損傷環(huán)節(jié)。燈盞花注射液(Breviscapin Injection,BI)具有抗氧化,清除自由基,擴張微血管的作用。目前,臨床主要用于治療腦梗
2、塞引起的腦缺血,而應(yīng)用燈盞花注射液治療新生兒HIBD的相關(guān)研究在國內(nèi)還未見報道。本實驗以新生7日齡大鼠缺氧缺血性腦損傷模型為研究對象,通過測定HIBD后不同時間點病變側(cè)海馬Bcl-2(B細胞淋巴瘤/白血病-2,BCenlymphoma/leukemia-2)、Bax(Bcl-2 associated,X protein)蛋白的表達,觀察新生鼠HIBD后Bcl-2、Bax的變化及燈盞花注射液對Bcl-2、Bax蛋白表達變化的影響和神經(jīng)元保
3、護作用,從而為臨床新生兒HIBD的治療打下良好的理論基礎(chǔ)。
方法:選用72只新生7日齡SD大鼠,隨機分為以下三組:
sham組(n=24):行頸部手術(shù),只暴露左側(cè)頸總動脈,不結(jié)扎。也不進行缺氧處理。
HLBD組(n=24):分離并結(jié)扎左側(cè)頸總動脈,術(shù)后恢復(fù)2h,進入8%O2與92%N2混合氣體環(huán)境中缺氧2 h。之后放回母鼠身邊喂養(yǎng),不作其他處理。
BI+HIBD組(n=24):HI
4、BD后,按體重腹腔注射燈盞花注射液,每日一次。分別于24 h、3 d、7 d、14 d取材,用免疫組織化學(xué)染色方法檢測Bcl-2、Bax的表達變化情況,同時進行腦組織硫堇染色光鏡觀察各組各時間點神經(jīng)元存活情況。
結(jié)果:
1 Bcl-2蛋白表達變化:sham組各時間點大鼠海馬CA1區(qū)未見明顯陽性細胞。與sham組相比,HIBD組自24 h開始,Bcl-2表達逐漸增加(P<0.05),表現(xiàn)為海馬CA1區(qū)Bcl-2
5、免疫陽性細胞數(shù)目明顯增多,染色明顯加深,3 d時達到高峰(與其余各時間點比較差別有顯著意義P<0.05),其后表達逐漸降低,但7 d時與sham組相比有差別(P<0.05),14 d時與sham組比較無統(tǒng)計學(xué)意義。BI+HIBD組各時間點Bcl-2陽性表達進一步增加,于3 d時增加最為明顯(P<0.05),7 d、14 d時Bcl-2表達逐漸減少,7 d組與HIBD組相應(yīng)時間點比較,差別仍有顯著意義(P<0.05)。
2
6、Bax蛋白表達變化:Bax蛋白在sham組各時間點大鼠海馬CA1區(qū)未見明顯陽性顆粒,與sham組相比,HIBD組在缺氧缺血完成后24 h,Bax表達開始逐漸增加,并于3 d時達高峰(與其余各時間點相比差別有顯著性意義,P<0.05),海馬CA1區(qū)可見Bax免疫陽性細胞數(shù)目明顯增多,染色加深。7 d、14 d時表達逐漸下降,但與sham組各時間點比較仍具有顯著差異(P<0.05)。BI+HIBD組與HIBD組相應(yīng)時間點相比,治療組Bax陽
7、性表達均減少,3 d時減少最多(P<0.05)。7 d、14 d時Bax逐漸增加,但與HIBD組相應(yīng)時間點比較差別仍有意義(P<0.05)。
3硫堇染色結(jié)果顯示:sham組大鼠海馬CA1區(qū)無錐體細胞缺失。HIBD后24 h,CA1區(qū)神經(jīng)元出現(xiàn)細胞排列上的紊亂及形態(tài)的不規(guī)則,7 d時CA1區(qū)神經(jīng)元開始出現(xiàn)大量變性、壞死、丟失,海馬CA1區(qū)遲發(fā)性神經(jīng)元死亡(DND)明顯,組織學(xué)分級(HG)顯著升高,神經(jīng)元密度(ND)顯著下降(
8、P<0.05)。HIBD后14 d時僅見數(shù)個神經(jīng)元存活。BI+HIBD組海馬CA1區(qū)DND不明顯,與HIBD組相比,HG顯著降低,ND顯著升高(P<0.05)。
結(jié)論:
大鼠給予HIBD處理后Bcl-2蛋白、Bax蛋白表達均增加,海馬CA1區(qū)神經(jīng)元出現(xiàn)大量壞死丟失,HG顯著升高。燈盞花治療后,Bcl-2蛋白表達進一步增加,Bax蛋白表達減少,海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的變性壞死明顯減輕。提示燈盞花注射液可能通過抑制B
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