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文檔簡介
1、目的:證實抗hnRNPB1單克隆抗體及其與DDP的交聯(lián)物可與肺癌細胞發(fā)生特異性結(jié)合,并研究該交聯(lián)物在體外的靶向抗癌作用,為開發(fā)治療肺癌的生物靶向制劑提供理論依據(jù)。 方法:采用人大細胞肺癌細胞株NCI-H460和人肺腺癌細胞株A549常規(guī)體外培養(yǎng)傳代,待細胞生長至對數(shù)生長期,將其隨機分為4組,即DDP組、抗hnRNPB1單抗組、抗hnRNPB1單抗結(jié)合的DDP組和空白對照組,并以DDP作為陽性對照,將不同濃度的抗hnRNPB1單克
2、隆抗體-DDP交聯(lián)物加入所培養(yǎng)細胞,分別作用12、24、48小時;應用3H胸腺嘧啶(3H-TdR)摻入法在液閃儀上測定CPM以了解交聯(lián)物對細胞增殖情況的影響;采用TUNEL技術觀察交聯(lián)物誘導原位細胞凋亡的情況,應用流式細胞計數(shù)測定交聯(lián)物對細胞周期分布的影響。 結(jié)論:(1)抗hnRNPB1單克隆抗體能與人肺癌細胞發(fā)生特異性靶向結(jié)合,并對其生長有抑制作用。(2)抗hnRNPB1單克隆抗體與DDP結(jié)合的交聯(lián)物具有靶向抗肺癌作用。
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