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文檔簡介
1、研究背景:
血管瘤是嬰幼兒最常見的良性腫瘤,約60%位于頭頸部,大多位置表淺,嚴重地影響美觀,給患者帶來巨大的心理壓力。位于特殊部位的血管瘤可因出血、潰瘍、感染或壓迫等影響患者的生理功能,甚至危及生命。迄今對血管瘤的確切發(fā)病機制仍不清楚,臨床上缺乏針對所有類型血管瘤的高效防治方法。因此研究出一種血管瘤的特效治療方法有非常重要的臨床意義。
2-脫氧-D-葡萄糖(2-deoxy-D-glucose,2-DG)是一種葡萄糖
2、類似物,它可以通過抑制糖酵解途徑、N-連接糖基化途徑及誘導細胞凋亡的作用來影響細胞生長的多個環(huán)節(jié),2-DG聯(lián)合其它抗腫瘤治療的方法可使療效更加顯著。
實驗目的:
本課題通過體內、體外兩部分實驗的觀察,對2-DG治療嬰幼兒血管瘤的作用進行初步探索,通過觀察2-DG在體外對人臍靜脈內皮細胞增殖、遷移、成管及細胞凋亡的影響,研究2-DG對人臍靜脈內皮細胞的生物學作用;通過觀察2-DG在體內對移植瘤體積及細胞形態(tài)和組織結構的
3、影響,研究2-DG在體內對血管瘤生長的作用,為臨床上血管瘤的治療探索新的途徑。
實驗方法:
1.MTT比色實驗。將HUVECs接種于96孔板,加入含0mM、0.06mM、0.6mM、6mM、9mM2-DG的ECM,檢測第二天、第三天和第四天各組的吸光度值。
2.倒置顯微鏡細胞形態(tài)學實驗。將HUVECs接種于六孔板,加入含0mM、0.06mM、0.6mM、6mM、9mM2-DG的ECM,分別于0h、24h、4
4、8h觀察細胞數量和形態(tài)變化。
3.體外劃痕實驗。將HUVECs接種于六孔板,加入20μL絲裂霉素C,劃痕,再加入含0mM、0.06mM、0.6mM、6mM、9mM2-DG的ECM,分別于0h、12h用倒置顯微鏡觀察并拍照。
4.Matrigel成管實驗。將50μLMatrigel平鋪于96孔板,接種HUVECs,再加入含0mM、0.06mM、0.6mM、6mM、9mM2-DG的ECM,分別于0h、12h用倒置顯微鏡拍
5、照并觀察。
5.流式細胞實驗。將HUVECs接種于六孔板,加入含0mM、0.06mM、0.6mM、6mM、9mM2-DG的ECM,24h后進行預處理,再加入5μL FITC Annexin V、5μL PI及400μL Bing Buffer,用流式細胞儀檢測并分析。
6.構建裸鼠血管瘤模型。將切成0.8cm×0.6cm×0.6 cm的瘤體小塊移植于裸鼠左、右腰背部皮下,于瘤體離體后1小時內完成。
7.測量
6、瘤體體積。給藥后每隔兩天用游標卡尺測量移植瘤的體積,并繪制瘤體生長曲線。
8.病理組織學觀察。給藥后第35天取出移植瘤,10%甲醛固定,石蠟包埋,切片,HE染色,在400×光學顯微鏡下觀察移植瘤的組織結構和細胞形態(tài)的變化。
9.CD31免疫組化檢測和陽性細胞計數。給藥后第35天取出移植瘤,10%甲醛固定,石蠟包埋,切片,用鼠抗人的CD31單克隆抗體標記,于400×光學顯微鏡下觀察并統(tǒng)計陽性細胞數。
實驗結果
7、:
在體外實驗中,可觀察到2-DG作用HUVECs12h時有顯著抑制其成管、遷移的作用,在6mM2-DG的作用下HUVECs不能形成連續(xù)的管腔結構;在細胞遷移實驗中,對照組的HUVECs遷移入整個劃痕區(qū),而6mM實驗組的細胞遷移率不超過50%;2-DG作用HUVECs24h可誘導其凋亡,6mM和9mM2-DG有顯著誘導HUVECs凋亡的能力,凋亡率分別為21.77%和25.07%,而對照組的細胞凋亡率為10.63%。倒置顯微鏡
8、下細胞形態(tài)學實驗表明對照組的細胞數量呈持續(xù)性增多的趨勢,細胞為梭形,呈鋪路石樣生長,而實驗組的細胞數量則有不同程度的減少,細胞形態(tài)亦發(fā)生明顯改變,鏡下可見大量受損細胞和脫落細胞。72h時MTT試驗顯示,與對照組的高細胞活力相比,0.6mM2-DG對HUVECs的增殖有抑制作用,6mM和9mM2-DG的抑制能力更加明顯,均在60%以上。
在體外實驗中,可觀察到2-DG對移植瘤的生長有明顯的抑制作用,對照組裸鼠的移植瘤體積呈逐漸增
9、大的趨勢,而實驗組的移植瘤體積則緩慢地減小,對照組的病理切片可觀察到典型的血管瘤鏡下表現,內皮細胞增殖并形成大量管腔樣結構,而實驗組的管腔結構明顯較少,僅為對照組的一半,炎性細胞增多,大量纖維組織和脂肪組織浸潤。
結論:
本研究通過體外細胞實驗發(fā)現2-DG能顯著抑制HUVECs的增殖、遷移和成管,使細胞形態(tài)發(fā)生明顯改變,同時能誘導HUVECs的凋亡;體外實驗中2-DG能使移植瘤體積減小,管腔樣結構明顯減少,纖維組織增
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