紫杉醇聯(lián)合miR-200a對胃腺增殖侵襲能力影響的體內(nèi)外研究.pdf

1、目的:
　　 體內(nèi)外觀察紫杉醇聯(lián)合應用miR-200a對胃腺癌SGC-7901細胞增殖侵襲能力的影響，并探討可能的作用機制。
　　 方法:
　　 1體外實驗部分:
　　 細胞分為五組:miR-200a組，聯(lián)合組，紫杉醇組，無義序列組，對照組。紫杉醇組應用50nmol/L紫杉醇單獨處理胃癌SGC-7901細胞48h，miR-200a組應用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染miR-200a模擬物(miR-200a mimics)48

2、h，聯(lián)合組為二者聯(lián)合應用，無義序列組轉(zhuǎn)染無義序列RNA，對照組無任何處理。提取各組細胞總RNA，應用實時定量PCR技術(RT-PCR)檢測miR-200a轉(zhuǎn)染效果。通過流式細胞儀檢測細胞凋亡水平和周期分布，克隆形成實驗觀察細胞的增殖能力，Transwell侵襲實驗和細胞劃痕實驗觀察細胞的侵襲遷移能力。通過以上實驗比較單獨應用紫杉醇與聯(lián)合應用miR-200a對胃癌細胞增值侵襲能力影響的差異。提取各組細胞總蛋白，應用免疫印跡技術（Weste

3、rn-blot）檢測細胞中β-連環(huán)蛋白(β-catenin)水平的變化。
　　 2體內(nèi)實驗部分:
　　 取對數(shù)生長期的SGC-7901細胞，胰酶消化后應用PBS洗滌兩次，鏡下計數(shù)，于原代裸鼠兩側(cè)腹股溝皮下注射0.1ml細胞懸液，每側(cè)1×107個細胞。待原代裸鼠成瘤后取出瘤體并移植到子代裸鼠腹股溝皮下。當子代裸鼠皮下腫瘤生長到大小約130mm3時，隨機分為5組，每組6只，并開始進行治療。子代裸鼠200a組進行瘤體原位多點注

4、射miR-200a與轉(zhuǎn)染試劑混合物20μL，隔天一次。紫杉醇組按裸鼠體重給予紫杉醇(20mg/kg)，腹腔注射以生理鹽水稀釋后的紫杉醇注射液，每7天給藥一次。聯(lián)合組為二者聯(lián)合應用，無義序列組原位注射無義序列RNA，對照組不作處理。定期測量瘤體長短徑，計算腫瘤體積（腫瘤體積=1/2長徑×短徑2）。開始治療三周后處死裸鼠，取出瘤體石蠟包埋切片，對切片進行免疫組織化學染色及TUNEL原位凋亡實驗，檢測細胞在體內(nèi)的增殖及凋亡情況。
　　

5、 結(jié)果:
　　 1.RT-PCR技術檢測表明，轉(zhuǎn)染miR-200a mimics后，200a組及聯(lián)合組中miR-200a水平較其他三組顯著升高(P＜0.01)，滿足后續(xù)實驗需要;2.流式細胞凋亡檢測表明50nmol/L紫杉醇聯(lián)合應用miR-200a細胞早期凋亡率(22.82±1.43)％高于紫杉醇組的（18.74±1.27）％（P＜0.05）;3.流式細胞儀測定顯示聯(lián)合組阻滯于G2/M期細胞比例（63.74±1.76）％高于單獨

6、應用紫杉醇組的（51.75±2.01）％，結(jié)果具有統(tǒng)計學差異(P＜0.01);4.細胞克隆形成實驗顯示聯(lián)合用藥組克隆形成率（4.03±0.25）％與紫杉醇組的（7.80±0.30）％相比顯著降低（P＜0.01）;5.Transwell侵襲實驗表明聯(lián)合用藥組穿過小室的細胞數(shù)目為22.00±2.00，少于紫杉醇組的56.33±5.13(P＜0.01);6.細胞劃痕試驗表明在劃痕后48小時，聯(lián)合組細胞遷移率為(21.43±2.34)％，與紫杉

7、醇組遷移率(54.26±2.49)％相比已顯著降低(P＜0.01);7.β-catenin蛋白水平在聯(lián)合組及200a組中較其他各組均降低(P＜0.01)。
　　 1.裸鼠皮下腫瘤在第八次治療后，聯(lián)合組與其他各組相比，腫瘤體積已經(jīng)顯著減小(P＜0.05)直到治療結(jié)束;2.處死裸鼠取出瘤體，經(jīng)免疫組織化學染色顯示，與凋亡相關的指標Caspase-3蛋白在聯(lián)合組瘤體中表達升高，與細胞增殖相關的PCNA蛋白在聯(lián)合組中較紫杉醇組瘤體表達降