米諾環(huán)素對慢性腦低灌注大鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力及海馬BACE-1和Aβ表達(dá)的影響.pdf

1、目的：觀察米諾環(huán)素對慢性腦低灌注大鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力及海馬BACE-1和Aβ表達(dá)的影響，為慢性腦低灌注認(rèn)知功能障礙的治療提供依據(jù)。
　　 方法：72只SD大鼠隨機(jī)分為9組：假手術(shù)組(分為造模后1月、2月、3月)，慢性腦低灌注組(模型組，分為造模后1月、2月、3月)，米諾環(huán)素治療組(治療組，分為造模后1月、2月、3月)，每組8只。結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈建立大鼠慢性腦低灌注模型，假手術(shù)組除不結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈外，其余與慢性腦低灌注組手術(shù)操作

2、相同，米諾環(huán)素治療組在慢性腦低灌注模型的基礎(chǔ)上連續(xù)給予50mg/kg/d的米諾環(huán)素灌胃。假手術(shù)組和慢性腦低灌注組每天給予等量生理鹽水處理。觀察時(shí)間點(diǎn)分別為造模后1月、2月和3月。采用Morris水迷宮對大鼠進(jìn)行定位航行潛伏期和空間探索時(shí)間檢測后，斷頭取腦，采用免疫組織化學(xué)法檢測海馬區(qū)腦組織BACE-1和Aβ。
　　 結(jié)果：
　　 (1)在1月、2月或3月時(shí)間點(diǎn)，模型組定位航行潛伏期較假手術(shù)組明顯延長(P<0.05，P<0

3、.01)，空間探索時(shí)間明顯減少(P<0.01)；治療組潛伏期較模型組明顯縮短(P<0.05，P<0.01)，空間探索時(shí)間明顯增加(P<0.05，P<0.01)；假手術(shù)組和治療組之間差異無顯著性(P>0.05)。
　　 (2)模型組BACE-1和Aβ的表達(dá)較假手術(shù)組明顯增加(P<0.01)，治療組BACE-1和Aβ的表達(dá)較模型組顯著降低(P<0.05，P<0.01)，假手術(shù)組和治療組之間差異無顯著性(P>0.05)。