鞘內(nèi)注射可樂定對(duì)神經(jīng)病理性疼痛大鼠的鎮(zhèn)痛機(jī)制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:觀察鞘內(nèi)注射可樂定對(duì)神經(jīng)病理痛大鼠機(jī)械性痛閾以及背根神經(jīng)節(jié)內(nèi)(dorsal root ganglion, DRG)籃狀結(jié)構(gòu)數(shù)量和神經(jīng)生長因子(NGF)的影響。
   方法:通過左側(cè)L5脊神經(jīng)結(jié)扎(spinal nerve ligation,SNL) 建立神經(jīng)病理痛模型。雄性SD大鼠(220-240g)鞘內(nèi)留置給藥導(dǎo)管后隨機(jī)分為:假手術(shù)伍用生理鹽水組(S);假手術(shù)伍用可樂定組(SC);SNL伍用生理鹽水組(L);SNL伍用可

2、樂定組(LC)。術(shù)前測量大鼠機(jī)械性痛閾基礎(chǔ)值;術(shù)后7天內(nèi),每天鞘內(nèi)注射可樂定或生理鹽水,1小時(shí)后測量各組大鼠機(jī)械痛痛閾值。術(shù)后第七天機(jī)械性痛閾測量完畢,取各組大鼠左側(cè)L5,L4,及右側(cè)L5DRG,通過免疫組織化學(xué)觀察DRG內(nèi)籃狀結(jié)構(gòu)以及通過ELISA法檢測各組大鼠L5背根神經(jīng)節(jié)內(nèi)NGF的改變。
   結(jié)果:⑴行為學(xué)結(jié)果:通過SNL成功建立了神經(jīng)病理痛大鼠模型, 鞘內(nèi)注射可樂定顯著提高了神經(jīng)病理痛大鼠機(jī)械性痛閾值。⑵形態(tài)學(xué)結(jié)果:術(shù)

3、后第七天 L組大鼠左側(cè)L5DRG內(nèi)交感神經(jīng)芽生形成的籃狀結(jié)構(gòu)明顯增多,而LC組,可樂定有效抑制了籃狀結(jié)構(gòu)的形成。⑶ELISA結(jié)果: S組和SC組術(shù)后各天雙側(cè)DRG內(nèi)NGF含量均無明顯變化;L組大鼠左側(cè)L5DRG內(nèi)NGF含量在術(shù)后第二天達(dá)到最大值;LC大鼠左側(cè)L5DRG內(nèi)NGF含量與L組相比明顯減少(P<0.001,)。
   結(jié)論:L5脊神經(jīng)結(jié)扎引起大鼠患側(cè)機(jī)械痛閾的顯著下降,鞘內(nèi)給予可樂定治療提高神經(jīng)病理痛大鼠機(jī)械痛閾??蓸范?/p>

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