γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)運(yùn)體-1抑制劑NO-711鞘內(nèi)注射對(duì)大鼠神經(jīng)病理性疼痛的鎮(zhèn)痛作用及其機(jī)制研究.pdf

1、徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文γ氨基丁酸轉(zhuǎn)運(yùn)體1抑制劑NO711鞘內(nèi)注射對(duì)大鼠神經(jīng)病理性疼痛的鎮(zhèn)痛作用及其機(jī)制研究姓名：聶鑫申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：麻醉學(xué)指導(dǎo)教師：曾因明朱珊珊20060301徐』、Il醫(yī)學(xué)院刪卜學(xué)位論文v一氨基丁酸轉(zhuǎn)運(yùn)體一1抑制劑NO一711鞘內(nèi)注射對(duì)大鼠神經(jīng)病理性疼痛的鎮(zhèn)痛作用及其機(jī)制的研究中文摘要目的：觀察鞘內(nèi)注射V一氨基』‘酸轉(zhuǎn)運(yùn)體一1(v—aminobutyricacidtransporter1，GATI)抑制劑NO7

2、11對(duì)神經(jīng)病理巾牛痛大鼠的鎮(zhèn)痛作用，及對(duì)脊髓背角GABAB受體各亞型、FOS、pERK蛋白表達(dá)的影響，劉其可能機(jī)制進(jìn)行探討。方法：在大鼠坐骨神經(jīng)結(jié)扎損傷模型(chronicconstrictioninjuryCO)上，采H』行為學(xué)、形態(tài)學(xué)與分子生物學(xué)相結(jié)合的方法，觀察大鼠坐骨神經(jīng)結(jié)扎第三天鞘內(nèi)注射GAT1抑制劑NO一711后30min、lh、2h、4h、8h、24h，神經(jīng)病理痛大鼠機(jī)械縮足反射閩值(mechanicalwithdrawa

3、lthreshold，MWT)、熱縮足反射潛伏期(thermalwithdrawallatencyTWL)、及脊髓GA]：I、GABAB受體各亞型、FOS、磷酸化ERK表達(dá)的變化。結(jié)果：坐骨神經(jīng)結(jié)扎致神經(jīng)病理痛火鼠鞘內(nèi)注射不同劑量(5ug，lOug，20／。g，40#g)NO一711后，其MWT和TwL均顯著增加，與NS組和給藥前比，差異均具有顯著性(PO05或P001)，但其效應(yīng)持續(xù)時(shí)問1i同。鞘內(nèi)注射2叭gNO一711后30min～

4、4h，NO組的GAT1、GABABla與GABAm蛋白含量均顯著降低(P005或PO01)，其后均逐漸回升；至給藥后24h，GABABla、GABAB2蛋白含量均明顯高于給藥前水平(P005)。鞘內(nèi)注射2叻gN0—711后，脊髓背角的GABABl。、GABAB2免疫陽(yáng)性神經(jīng)元數(shù)目顯著增多(P005或PO01)。與Sham組比較，CCI大鼠脊髓背角Fos免疫陽(yáng)性神經(jīng)元數(shù)目顯著增多(PO01)；鞘內(nèi)注射NO711組大鼠脊髓Fos免疫陽(yáng)性神經(jīng)