鱟抗內毒素因子模擬肽CLP-19抑制LPS的免疫應答作用研究.pdf

1、目的：
　　膿毒癥(sepsis)是一種臨床上常見的危重病癥,具有發(fā)病率高，死亡率高的特點。存在于革蘭氏陰性菌細胞外膜主要成分之一的脂多糖(lipopolysaccharide，LPS),也稱內毒素(endotoxin),是膿毒癥發(fā)生的主要始發(fā)因子，從源頭上阻止膿毒癥的發(fā)生即封閉LPS觸發(fā)的炎癥瀑布反應是對抗膿毒癥的有效手段之一。課題組在前期研究中，針對與LPS具有高親和力的鱟抗內毒素因子(limulus anti-lipopol

2、ysaccharide factor，LALF)開展廣泛研究，以LALF為模板并采用計算機模擬設計并合成數(shù)十條多肽，并優(yōu)選出一條中和LPS能力強，安全性高的19個氨基酸殘基的環(huán)狀鱟抗內毒素因子模擬肽CLP-19。在前期研究過程中發(fā)現(xiàn)CLP-19提前20h給予對大腸埃希菌急性腹膜炎小鼠具有較好的保護作用，可顯著提高其生存率；且在細胞水平仍能抑制可LPS結構完全不同的IL-1β刺激的RAW264.7細胞TNF-α水平升高，提示CLP-19可

3、能具有一定的免疫調節(jié)作用并通過該調節(jié)作用抑制LPS的免疫應答。
　　本研究在前期工作的基礎上，通過觀察CLP-19對LPS誘導PBMC的MAPK信號通路和細胞因子的調節(jié)作用；與單核/巨噬細胞結合，并觀察CLP-19預處理對細胞炎癥因子和趨化因子表達的影響及對LPS所誘導的免疫反應的作用，在體研究CLP-19預保護動物對LPS所介導的炎癥反應的作用；以初步闡明CLP-19抑制LPS免疫應答的作用。
　　實驗方法：
　　第

4、一部分：CLP-19對LPS誘導PBMC細胞炎癥信號通路的影響
　　1. CLP-19對LPS誘導PBMC細胞MAPK信號通路磷酸化水平的影響：通過觀察LPS作用于PBMC細胞后不同時間點(0min,10min,20min,30min,60min)MAPK通路(p-ERK1/2、p-JNK1/2、p-P38)磷酸化水平，以選擇合適觀察時間點；并觀察不同濃度(25μg/ml,50μg/ml,100μg/ml)的CLP-19對LPS所

5、誘導MAPK通路磷酸化水平影響，以相同濃度多粘菌素B(PMB)為對照。
　　2. CLP-19對LPS誘導PBMC細胞細胞因子、趨化因子mRNA表達水平的影響：以不同濃度組(25μg/ml,50μg/ml,100μg/ml)的CLP-19及LPS(100ng/ml)作用PBMC，4h行RT-PCR，觀察不同細胞因子MCP-1、TNF-α、IL-10、IL-6、ICAM-1的變化情況。
　　第二部分：CLP-19對LPS刺激單

6、核/巨噬細胞的免疫應答的影響一、CLP-19對LPS與RAW264.7細胞結合的影響
　　1.流式細胞技術觀察CLP-19對LPS與RAW264.7結合的影響：在不含血清條件下，將羅丹明標記的CLP-19(R-CLP-19，10μg/ml)和FITC-LPS(1μg/ml)先后或同時與細胞孵育，流式觀察CLP-19或LPS與細胞結合情況。并以有血清的存在下，觀察R-CLP-19與FITC-LPS與細胞結合情況為對照。
　　2

7、.激光共聚焦技術觀察CLP-19對LPS與RAW264.7細胞結合的影響在無血清的條件下，觀察不同濃度(10μg/ml、100μg/ml)的CLP-19對FITC-LPS(1μg/ml)與RAW264.7的結合的影響，并以有血清存在作為陽性對照。
　　二、CLP-19抑制LPS所誘導的RAW264.7細胞免疫應答作用研究
　　1. RT-PCR觀察CLP-19單獨作用RAW264.7細胞因子、趨化因子mRNA水平的影響考察固

8、定濃度(50μg/ml)的CLP-19作用于RAW264.7細胞后0.5h、1h、2.5h、5h、10h、20h的不同時間，及不同濃度(1μg/ml、10μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml)的CLP-19作用于RAW264.7細胞20h，觀察細胞TNF-α、IL-10、MCP-1、ICAM1的mRNA水平的變化情況。另對(50μg/ml)的CLP-19的CLP-19預處理細胞5h、10h、20h后，清洗細胞再

9、以LPS刺激，4h后提取細胞RNA，觀察上述細胞因子的變化，以CLP-19與LPS預混組為對照。
　　2. Real-Time PCR分析CLP-19對LPS刺激RAW264.7細胞炎癥因子、趨化因子mRNA水平的影響：考察不同濃度(1μg/ml、10μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml)的CLP-19單獨作用于或與LPS(100ng/ml)共同作用于RAW264.7，4h后提取細胞RNA，觀察TNF-α

10、、IL-1、MCP-10的mRNA水平的變化情況，并以同劑量組的cLALF為對照。
　　3. ELISA觀察CLP-19對RAW264.7細胞MCP-1釋放的影響：通過觀察相同劑量(100μg/ml)的CLP-19和cLALF及LPS作用于RAW264.7細胞，于不同時間點(0 h、6 h、12 h、24 h)測定MCP-1的釋放影響；并在此基礎上，選擇對MCP-1調節(jié)能力較好的CLP-19在不同濃度下(25μg/ml,50μg/

11、ml,100μg/ml)對有無LPS存在下釋放MCP-1的影響。
　　4. Transwell法觀察CLP-19 RAW264.7趨化作用的影響：趨化小室法觀察不同濃度的CLP-19(1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml)對RAW264.7定向移動能力的影響。
　　第三部分：CLP-19預保護小鼠對LPS刺激的免疫應答作用初探
　　相同劑量(2mg/kg)的CLP-19或cLALF分別于提前20 h、10 h

12、、5 h作用于小鼠，再給予亞致死劑量LPS，分別于LPS刺激前(0 h點)及刺激后4 h分離小鼠血清，ELISA法測定MCP-1、TNF-α及IL-10的變化情況，并以LPS與CLP-19或cLALF混合后同時給予為對照。組織病理學觀察小鼠重要臟器(肝、肺、腎、小腸、心)的變化情況。
　　結果：
　　第一部分：CLP-19抑制LPS對PBMC細胞炎癥信號通路及細胞因子的作用研究1. CLP-19可顯著抑制LPS MAPK信號

13、通路磷酸化水平：經Western bloting研究
　　發(fā)現(xiàn)，LPS作用于PBMC細胞30min后MAPK通路(p-ERK1/2、p-JNK1/2、p-P38)磷酸化水平呈顯著增加(P＜0.01)；所考察的CLP-19各組(25μg/ml,50μg/ml,100μg/ml)均可顯著抑制LPS致MAPK通路激活，且呈劑量依賴效應，該作用與多粘菌素B(PMB)陽性對照相當。
　　2. CLP-19可顯著抑制LPS致細胞因子、趨

14、化因子mRNA水平：CLP-19對LPS作用PBMC的細胞因子(TNF-α、IL-10、IL-6)、趨化因子(MCP-1)、黏附因子(ICAM1) mRNA水平呈顯著抑制作用(P＜0.01)，且該作用呈顯劑量依賴關系(P＜0.01)。
　　第二部分：CLP-19對LPS刺激單核/巨噬細胞的免疫應答作用研究
　　1. CLP-19對LPS與RAW264.7結合的影響：流式細胞技術和激光共聚焦研究結果表明，在有血清存在下，LPS

15、或CLP-19單獨或兩者同時存在下均能與細胞結合；而在不含血清條件下，LPS不能直接與RAW264.7細胞結合，但CLP-19可與RAW264.7細胞結合，且能介導LPS與RAW264.7細胞結合；且無論CLP-19先加入還是LPS先加入，兩者在同時存在下均能與RAW264.7細胞結合。
　　2. CLP-19對RAW264.7細胞因子、趨化因子mRNA水平的影響CLP-19單獨作用于RAW264.7細胞研究結果顯示，CLP-19

16、對MCP-1的mRNA調節(jié)呈顯著的時間依賴性和劑量依賴性，高劑量的CLP-19可上調ICAM-1、TNF-α和IL-10的mRNA水平。以CLP-19預處理RAW264.7細胞的不同時間（5h、10h、20h），其均可顯著抑制LPS所刺激的炎癥因子上調，各預處理組間無統(tǒng)計學差異。
　　3. CLP-19對RAW264.7細胞MCP-1釋放的影響：CLP-19和cLALF單獨作用下可顯著上調MCP-1水平，但該作用顯著低于LPS的誘

17、導分泌能力，cLALF誘導MCP-1產生能力也顯著低于CLP-19的誘導能力(P＜0.01)；CLP-19在LPS存在下，一方面CLP-19可中和LPS，抑制其誘導水平，另一方面，游離的CLP-19或LPS也可作用于細胞，誘導MCP-1產生，該作用呈顯著劑量依賴效應。
　　4. CLP-19對RAW264.7細胞有一定的趨化作用：趨化小室法研究發(fā)現(xiàn)，較高濃度的CLP-19(10μg/ml、100μg/ml)對RAW264.7有一定

18、的趨化作用，誘導RAW264.7細胞產生定向移動，但該作用低于陽性對照血清組。
　　第三部分：CLP-19預保護小鼠對LPS免疫應答作用初探
　　1. CLP-19或cLALF預處理小鼠無明顯致炎作用提前20 h、10 h或5 h給予的CLP-19或cLALF小鼠各組間TNF-α、IL-10顯著抑制，但提前5h給藥后小鼠TNF-α有顯著升高(P＜0.01)，CLP-19、cLALF各組間20 h、10 h、5 h均可顯著上調

19、MCP-1的表達，在相同時間點CLP-19調節(jié)MCP-1能力顯著強于cLALF。
　　2. CLP-19或cLALF預處理小鼠對LPS致炎作用的調節(jié)提前20 h、10 h、5h或同時給予CLP-19或cLALF的各組間均可顯著下調TNF-α、IL-10和MCP-1的水平，以同時給藥作用最為顯著，其次為提前20h給予組；
　　3. CLP-19與cLALF對小鼠肝臟有輕微病理改變外，其余臟器無病理改變，LPS組小鼠肺、肝、腎均

20、出現(xiàn)炎癥性病理改變，尤以肺臟和肝臟明顯，提前給予CLP-19或cLALF組各臟器病變程度顯著減輕。
　　結論：
　　1.鱟抗內毒素因子模擬肽CLP-19可顯著抑制PBMC細胞對LPS誘導的免疫應答；2. CLP-19可抑制LPS對RAW264.7細胞的免疫應答：
　　(1) CLP-19可與RAW264.7細胞結合且能介導LPS與細胞結合；
　　(2) CLP-19可顯著上調RAW264.7趨化因子MCP-1 m