虎杖苷對(duì)大鼠腎缺血再灌注損傷P38MAPK表達(dá)的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:研究虎杖苷對(duì)大鼠腎缺血再灌注損傷P38絲裂原活化蛋白激酶(p38mitogen-activated protein kinase,p38MAPK)及p38mRNA表達(dá)的影響。
   方法:將36只清潔雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機(jī)分為6組:I假手術(shù)組;II生理鹽水對(duì)照組;III預(yù)處理低劑量組;IV預(yù)處理高劑量組;V缺血后處理低劑量組;VI缺血后處理高劑量組。高劑量組和低劑量組分別予以虎杖苷(polydat

2、in,PD)40 mg/ml及20 mg/ml股靜脈注射。采取右腎切除,左側(cè)腎蒂鉗夾的方法建立損傷模型,夾閉時(shí)間為60分鐘,再灌注時(shí)間為24小時(shí)。用免疫組織化學(xué)方法觀察p38MAPK染色情況;并采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)(real time quantitative polumerasechain reaction,RT-qPCR)檢測(cè)p38MAPK mRNA的表達(dá),用計(jì)算機(jī)定量分析。用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,將

3、各處理組數(shù)據(jù)結(jié)果分別與假手術(shù)組及對(duì)照組進(jìn)行比較,根據(jù)比較結(jié)果確定是否存在顯著性差異,判定療效。
   結(jié)果:
   1.各組間P38MAPK表達(dá)的比較(-x±SD):p<0.05為有顯著性差異;p=0.00(<0.05),表示P38MAPK比較的結(jié)果有顯著性差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   2.各組P38mRNA表達(dá)的比較結(jié)果(-x±SD):p<0.05為有顯著性差異;p=0.00(<0.05),表示P38mRNA比較

4、的結(jié)果有顯著性差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   3.各組P38mRNA結(jié)果兩兩比較(P值):
   ①對(duì)照組與假手術(shù)組相比較,p=0.00(<0.05),說(shuō)明二者有顯著性差異,說(shuō)明對(duì)照組P38mRNA表達(dá)明顯升高,提示對(duì)照組造成了再灌注損傷。
   ②預(yù)處理低劑量組與假手術(shù)組相比較,p=0.43(>0.05),二者之間沒(méi)有顯著性差異,說(shuō)明預(yù)處理低劑量組的P38mRNA表達(dá)升高不明顯;
   預(yù)處理低劑量組與對(duì)照

5、組相比較,p=0.01(<0.05),二者有顯著性差異,說(shuō)明預(yù)處理低劑量組的P38mRNA表達(dá)升高不明顯,提示預(yù)處理低劑量組減輕了腎缺血再灌注的損傷。
   ③預(yù)處理高劑量組與假手術(shù)組相比較,p=0.10(>0.05),二者之間沒(méi)有顯著性差異,說(shuō)明預(yù)處理高劑量組的P38mRNA表達(dá)升高不明顯;
   預(yù)處理低劑量組與對(duì)照組相比較,p=0.04(<0.05),二者有顯著性差異,說(shuō)明預(yù)處理高劑量組的P38mRNA表達(dá)升高不明

6、顯,提示預(yù)處理高劑量組減輕了腎缺血再灌注的損傷;預(yù)處理高劑量組與預(yù)處理低劑量組相比較,p=0.38(>0.05),說(shuō)明二者降低P38mRNA表達(dá)的作用不存在劑量上的差異,提示二者減輕損傷的作用不存在劑量上的差異。
   ④缺血后處理低劑量組與假手術(shù)組相比較,p=0.00(<0.05),說(shuō)明二者之間沒(méi)有顯著性差異,提示缺血后處理低劑量組造成了缺血再灌注損傷,同時(shí),缺血后處理低劑量組與對(duì)照組相比較,p=0.60(>0.05),說(shuō)明缺

7、血后處理低劑量組P38mRNA表達(dá)明顯升高,提示缺血后處理低劑量組不能減輕缺血再灌注損傷程度;
   ⑤缺血后處理高劑量組與假手術(shù)組相比較,p=0.01(<0.05),說(shuō)明二者之間沒(méi)有顯著性差異,提示缺血后處理低劑量組造成了缺血再灌注損傷,提示缺血后處理高劑量組不能減輕損傷程度。
   4.腎組織病理評(píng)分(-x±SD):p<0.05為有顯著性差異;p=0.00(<0.05),說(shuō)明各組腎組織病理評(píng)分具有組間顯著性差異。

8、r>   5.各組腎組織病理評(píng)分兩兩比較(p值):
   ①對(duì)照組與假手術(shù)組相比較,p=0.00(<0.05),說(shuō)明二者有顯著性差異,說(shuō)明對(duì)照組造成了腎組織損傷。
   ②預(yù)處理低劑量組與假手術(shù)組相比較,p=0.06(>0.05),說(shuō)明預(yù)處理組沒(méi)有造成明顯的腎組織損傷;
   預(yù)處理低劑量組與對(duì)照組相比較,p=0.00(<0.05),二者有顯著性差異,說(shuō)明預(yù)處理低劑量組明顯減輕了腎組織損傷程度。
  

9、③預(yù)處理高劑量組與假手術(shù)組相比較,p=0.07(>0.05),二者之間沒(méi)有顯著性差異,說(shuō)明預(yù)處理高劑量組造成的損傷不明顯;
   預(yù)處理低劑量組與對(duì)照組相比較,p=0.00(<0.05),二者有顯著性差異,說(shuō)明預(yù)處理高劑量組明顯減輕了損傷程度;
   預(yù)處理高劑量組與預(yù)處理低劑量組相比較,p=0.95(>0.05),說(shuō)明二者減輕腎組織損傷的作用不存在劑量上的差異。
   ④缺血后處理低劑量組與假手術(shù)組相比較,p=

10、0.00(<0.05),說(shuō)明二者之間沒(méi)有顯著性差異,提示缺血后處理低劑量組造成了腎組織損傷;
   ⑤缺血后處理高劑量組與假手術(shù)組相比較,p=0.00(<0.05),說(shuō)明二者之間沒(méi)有顯著性差異,提示缺血后處理低劑量組造成了明顯腎組織損傷。
   結(jié)論:
   1.正常腎組織P38MAPK不表達(dá)或僅有少量表達(dá),對(duì)照組P38MAPK表達(dá)較假手術(shù)組明顯升高,說(shuō)明缺血再灌注導(dǎo)致腎組織中P38MAPK活化;預(yù)處理低劑量組及

11、預(yù)處理高劑量組均能明顯抑制腎缺血再灌注損傷引起的P38MAPK過(guò)度表達(dá),而且,二者之間不存在明顯的量效差異。缺血后處理低劑量組及缺血后處理高劑量組均不能下調(diào)P38MAPK的表達(dá)。
   2.正常腎組織P38mRNA不表達(dá)或僅有少量表達(dá),對(duì)照組P38mRNA表達(dá)較假手術(shù)組明顯升高,說(shuō)明缺血再灌注導(dǎo)致P38mRNA表達(dá)活化,預(yù)處理低劑量組及預(yù)處理高劑量組均能明顯抑制腎缺血再灌注損傷引起的P38mRNA過(guò)度表達(dá),而且,二者之間不存在明

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