利多卡因?qū)?nèi)毒素性急性肺損傷大鼠肺組織層粘連蛋白及超微結(jié)構(gòu)的影響.pdf

1、目的：研究不同劑量利多卡因?qū)?nèi)毒素性急性肺損傷大鼠肺組織層粘連蛋白以及超微結(jié)構(gòu)的影響。 方法: 選擇中國醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供的健康雄性Wistar大鼠32只，體重220-250g。隨機(jī)分為4組(n=8)：A組為生理鹽水對照組；B組為脂多糖(LPS，055：B5，Sigm2ur公司，美國)組；C組、D組分別為利多卡因(Lid)2mg/kg+LPS組和Lid4mg/kg+LPS組。大鼠腹腔注射3％戊巴比妥鈉20mg/kg

2、麻醉，建立尾靜脈通路用于給藥和輸液。A組：尾靜脈輸注生理鹽水3ml：B組把脂多糖(LPS)溶于1ml生理鹽水中，將2ml生理鹽水及1ml含LPS液經(jīng)尾靜脈輸入；C組、D組把Lid按2mg/Kg，4mg/Kg各溶于2ml生理鹽水中，LPS配置同B組，然后分別先輸入含Lid液，再輸入含LPS液，以上各組速率均為0.05ml/min。6h后將大鼠處死，迅速取右肺下葉肺組織置于4％多聚甲醛中固定，待行免疫組化方法分析肺組織中層粘連蛋白含量變化；

3、另取左肺上葉肺組織置于2.5％戊二醛溶液中固定，待行透射電鏡觀察肺組織超微結(jié)構(gòu)變化。 結(jié)果: A組肺泡上皮細(xì)胞基底膜可見Ln弱陽性表達(dá)；B組較A組表達(dá)明顯增強(qiáng)P<0.01；與B組比較C、D兩組不同程度降低，C組P<0.05，D組P<0.01；并且C組、D組比較也有明顯差異P<0.05。 肺組織超微結(jié)構(gòu)變化：A組肺組織超微結(jié)構(gòu)基本正常，氣血屏障清晰，基底膜均勻連續(xù)，厚度均一，Ⅱ型肺泡上皮清晰，表面微絨毛排列整齊，線