UCP2在SD大鼠肝臟缺血再灌注損傷中的表達及其意義.pdf

1、[目的]
　　 通過建立大鼠肝缺血再灌注損傷模型，檢測缺血前、缺血后和缺血再灌注后的UCP2的表達。比較缺血前、缺血后和缺血再灌注后UCP2的表達差異，及其與肝臟ATP和MDA變化的關系。初步探討UCP2在肝缺血再灌注損傷中的作用。從分子生物學角度闡述肝缺血再灌注損傷機制，為肝缺血再灌注損傷的防治提供理論基礎。
　　 [方法]
　　 將健康雄性SD大鼠隨機分為假手術組(SO)、30min缺血組(30min I)、

2、30min缺血再灌注組(30min I/R)、60min缺血組(60min I)、60min缺血再灌注組(60minI/R)，每組10只。參照Kohli的方法，用無損傷血管夾阻斷通往肝左中葉的血管、肝管蒂，造成肝實質(zhì)70％缺血，建立大鼠肝缺血再灌注損傷模型。造模成功后，取每只大鼠血液，離心取血清全自動生化分析儀檢測ALT和AST；取缺血和缺血再灌注側(cè)的肝組織，部分甲醛固定，部分肝組織-70℃冰箱保存，分別用病理切片肝組織缺血和缺血再灌注

3、損傷后的情況，用酶標儀檢測肝組織勻漿ATP和MDA的變化，RT-PCR檢測肝組織UCP2的表達，并進行統(tǒng)計學分析。
　　 [結(jié)果]
　　 1.病理結(jié)果：缺血組肝組織呈灰白色，病理切片可見散在的凋亡細胞(60min I組較30min I組多)；缺血再灌注組呈暗紅色，30min I/R組病理切片可見點狀壞死，而60min I/R組可見橋接壞死。
　　 2.肝功能結(jié)果：假手術組、缺血組和缺血再灌注組的血清ALT和AST

4、依次升高，兩兩比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
　　 3.肝組織ATP檢測結(jié)果：假手術組、缺血組和缺血再灌注組肝組織ATP依次降低，兩兩比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
　　 4.肝組織MDA檢測結(jié)果：缺血組和缺血再灌注組肝組織MDA含量較假手術組高，但是缺血再灌注組較缺血組有所下降，兩兩比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
　　 5.肝組織UCP2的表達情況：假手術組、缺血組和缺血再灌注組肝組織UCP2表達依