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文檔簡介
1、目的:通過研究電針風(fēng)府穴對AD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(Brain—derivedneurotrophiefactor,BDNT)及其受體酪氨酸激酶B(Tyrosinekinase—B,TrkB)陽性神經(jīng)元數(shù)量、cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(cAMP responsive element binding protein,CREB)陽性神經(jīng)元數(shù)量的影響,探討電針風(fēng)府穴對AD治療作用及其作用機(jī)理,為針灸臨床提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方
2、法:通過雙側(cè)海馬注射Aβ25-35建立AD模型,選取風(fēng)府穴進(jìn)行電針治療,同時設(shè)立正常對照組、假手術(shù)組、模型組、電針組。(1)行為學(xué)觀察:造模前、造模后以及治療結(jié)束后進(jìn)行Motris水迷宮實(shí)驗(yàn),觀察大鼠逃避潛伏期和60s內(nèi)跨越原平臺次數(shù),以了解AD大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力。(2)采用組織化學(xué)方法觀察各組大鼠海馬的形態(tài)學(xué)變化。(3)采用免疫組織化學(xué)方法檢測各組大鼠海馬區(qū)內(nèi)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)及其受體酪氨酸激酶B(TrkB),cAMP反應(yīng)
3、元件結(jié)合蛋白(cREB)陽性細(xì)胞數(shù)量。 結(jié)果:(1)AD電針組大鼠治療后較治療前學(xué)習(xí)記憶能力明顯提高(P<0.05),模型組無變化(P>0.05)。(2)模型組和電針組海馬區(qū)內(nèi)BDNF、TrkB和CREB陽性神經(jīng)元數(shù)量極顯著低于正常組和假手術(shù)組(P<0.01),電針組中BDNF、TrkB和CREB陽性神經(jīng)元數(shù)量高于模型組(p<0.05)。 結(jié)論:神經(jīng)營養(yǎng)因子是保護(hù)神經(jīng)元和維持神經(jīng)元正常功能的重要物質(zhì)。其中,BDNT在保護(hù)
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