模擬IMRT在CNE2中Ku80、ATM轉(zhuǎn)錄水平及蛋白表達的研究.pdf

1、目的：研究延長時間的IMRT模式對鼻咽低分化鱗癌細(xì)胞株（CNE-2）與DNA損傷修復(fù)相關(guān)的Ku80、ATM轉(zhuǎn)錄水平與蛋白表達的影響及意義。方法：應(yīng)用RT-PCR及Western blotting方法，檢測CNE-2在不同照射模式下，與DNA損傷修復(fù)相關(guān)的Ku80、ATM轉(zhuǎn)錄水平及蛋白表達。結(jié)果：1）常規(guī)照射組：Ku80的轉(zhuǎn)錄水平分別為0.588±0.131、0.929±0.125、0.840±0.084、0.775±0.084；模擬IM

2、RT組：Ku80的轉(zhuǎn)錄水平分別為0.730±0.097、1.074±0.104、0.961±0.076、0.911±0.071；各組不同劑量點之間Ku80的轉(zhuǎn)錄水平差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P均=0.000）；在相同劑量點，常規(guī)照射組與模擬IMRT組LSD法兩兩比較，4個劑量點Ku80的轉(zhuǎn)錄水平差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P均＜0.05）；接受照射后CNE-2 Ku80轉(zhuǎn)錄水平升高，模擬IMRT組Ku80的轉(zhuǎn)錄水平更高（P均=0.000），在4Gy劑

3、量點時2組細(xì)胞Ku80的轉(zhuǎn)錄水平到達峰值，隨后表達均下降。2）常規(guī)照射組：ATM轉(zhuǎn)錄水平分別為0.908±0.110、1.057±0.313、0.923±0.133、0.823±0.075；模擬IMRT組：ATM的轉(zhuǎn)錄水平分別為0.832±0.189、0.903±0.181、0.871±0.067、0.775±0.130；接受照射后，與空白對照比較，2組CNE-2 ATM轉(zhuǎn)錄水平均上調(diào)（P均＜0.005）；各組不同劑量點之間，ATM的轉(zhuǎn)