血清趨化因子XCL1與γ干擾素、乙型肝炎的相關性研究.pdf

1、目的：通過分析乙型肝炎患者血清XCL1、γ干擾素水平變化規(guī)律，探討XCL1與肝臟炎癥損傷、HBV-DNA載量、γ干擾素的關系，為闡明XCL1在乙型肝炎慢性化進程中的作用提供參考依據(jù)。
　　 方法：采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清XCL1、IFN-γ的水平；流式細胞儀檢測外周血T淋巴細胞亞群百分比；時間分辨熒光分析儀檢測乙型肝炎抗原/抗體半定量指標；實時熒光定量聚合酶鏈反應法（FQ-PCR）檢測乙型肝炎患者血清HBV-DN

2、A載量；全自動生化儀檢測肝功能。
　　 結果：1、急性乙型肝炎組(n=20)、慢性乙型肝炎輕度組(n=30)、慢性乙型肝炎中度組(n=30)、慢性乙型肝炎重度組(n=30)和正常對照組(n=30)血清XCL1水平分別為(17.374±3.059)ng/ml、(11.128± 1.870)ng/ml、(12.409±2.244)ng/ml、(14.650±2.864) ng/ml、(8.289±1.820) ng/ml，IFN-γ

3、水平分別為（45.011±4.504）pg/ml、（36.340±5.558）pg/ml、（33.724±6.341）pg/ml、（35.034±7.718）pg/ml、（19.975±2.916）pg/ml。組間比較血清XCL1水平有顯著性差異(c2=87.822，P<0.01)，隨著肝臟炎癥的加重，血清XCL1水平逐漸增高。急、慢性乙型肝炎組血清IFN-γ水平均顯著高于正常對照組（P<0.05），急性乙型肝炎組IFN-γ水平顯著高于

4、其他各組（P<0.05），慢性乙型肝炎輕、中、重度組間IFN-γ水平無明顯差異（P >0.05）。2、急、慢性乙型肝炎組血清CD4+T細胞、CD4+T/CD8+T細胞與正常對照組比較均有顯著性差異（P<0.05）；急、慢性乙型肝炎組、正常對照組間CD8+T細胞無顯著性差異（P>0.05）。3、血清XCL1水平與ALT、DBIL水平呈正相關，相關系數(shù)r分別為0.464（P<0.01）、0.462（P<0.01）；血清IFN-γ水平與ALT

5、、DBIL水平均呈正相關，相關系數(shù)r分別為0.326（P<0.01），0.191（P<0.05）；血清XCL1水平與IFN-γ水平呈正相關，相關系數(shù)r為0.714（P<0.01）。4、血清XCL1水平與CD4+T細胞、CD4+/CD8+T細胞負相關，相關系數(shù)r分別為-0.251（P<0.01）、-0.432（P<0.01），與CD8+T細胞正相關，相關系數(shù)r分別為0.296（P<0.01），與CD3+T細胞亞群明顯相關性（P>0.05）

6、。血清IFN-γ水平與CD8+T細胞正相關，相關系數(shù)r為0.238（P<0.05），與CD4+T細胞、CD4+T/CD8+T細胞負相關，相關系數(shù)r分別為-0.334（P<0.01）、-0.338（P<0.01），與CD3+T細胞無明顯相關性（P>0.05）。5、HBV-DNA陰性組、HBV-DNA陽性組、正常對照組血清XCL1水平分別為 (15.172±3.146) ng/ml、(12.974±3.211) ng/ml、(8.289±1

7、.820) ng/ml，IFN-γ水平分別為（38.771±6.429）pg/ml、（36.125±7.598）pg/ml、（19.975±2.916）pg/ml。HBV-DNA陰性組與HBV-DNA陽性組血清XCL1、IFN-γ水平顯著高于正常對照組（P<0.05）；HBV-DNA陽性組血清XCL1水平低于HBV-DNA陰性組血清XCL1水平（P<0.05）。
　　 結論：
　　 1.血清XCL1水平與ALT、DBIL